补益肝肾方联合多巴丝肼片治疗强直少动型帕金森病的临床研究

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目的:探讨补益肝肾方联合多巴丝肼片治疗强直少动型帕金森病(PD)患者的临床疗效。方法:选取2018年01月至2019年11月期间于广西中医药大学第一附属医院脑病科、老年病科门诊就诊及住院的90例强直少动型PD(肝肾不足证)患者,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予单纯服用多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用补益肝肾方,疗程共12周。比较治疗前后两组患者的中医证候评分、统一帕金森病评分量(UPDRS)中UPDRSⅡ、UPDRSⅢ两部分的评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分、改良Hoehn-Yahr分级(H-Y)以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:(1)两组患者在中医证候评分比较方面:治疗后两组患者的中医证候评分均有降低,与对照组相比,治疗组降低程度更明显,差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者在UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分比较方面:治疗后两组患者的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分分值均有不同程度降低,但治疗组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者在改良H-Y分级比较方面:治疗后两组患者的H-Y分级均有下降,但治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);(4)两组患者在PDQ-39评分比较方面:治疗后两组患者PDQ-39评分均有不同程度的降低,但治疗组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05);(5)两组患者的血清IL-1β、TNF-α水平比较方面:治疗后两组患者的血清IL-1β、TNF-α水平均有所下降,治疗组下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)两组患者的临床疗效比较方面:与对照组比较,治疗后治疗组的总有效率为85.71%,明显高于对照组的69.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补益肝肾方联合多巴丝肼片治疗强直少动型PD(肝肾不足证)患者具有良好的临床疗效,可明显改善患者运动功能,提高患者生活质量。
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