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现代药物研发的一个重要方向是从人类或病原体基因组中发现新型靶点分子。激酶是已发现的数百个已成功和在临床研究中的靶点分子中最为高产的蛋白家族之一。然而,人类激酶组中只有很小的一部分被成功开发出了新药。目前,网络药理学方法已经在复杂疾病的治疗上取得了成功应用,从人类激酶组中识别更多有效的新型药靶也成为了当前的研究热点。大部分已批准作用于激酶的药物主要用于癌症治疗,因而迫切需要进一步拓展激酶靶点所治疗的疾病领域。因此,本研究首先对现有激酶药靶进行一次完整的调研,然后通过比较已批准单靶和多靶激酶抑制剂、已批