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目的:IL-12(Interleukin-12)是具有抗肿瘤免疫作用的细胞因子.该实验将带有小鼠IL-12全长基因的质粒转染到SKOV<,3>卵巢癌细胞中,在脾细胞存在的情况下,观察其在体外对肿瘤细胞的影响及相关细胞因子的表达.材料方法:体外培养SKOV<,3>卵巢癌细胞,以脂质体转染技术将含有小鼠IL-12全长基因的质粒转染至SKOV<,3>卵巢癌细胞中,转染后ELISA方法检测上清中IL-12的表达;免疫组化方法检测转染后SKOV<,3>卵巢癌细胞IL-12蛋白的表达.将转染后培养上清及转染后SKOV<,3>卵巢癌细胞加入脾细胞悬液中,ELISA方法检测INF-γ的表达,MTT方法检测对SKOV3卵巢癌细胞增殖的影响.结果:转染后SKOV<,3>卵巢癌细胞48小时后可检测到IL-12的高表达,约473±38 pg/ml;而未转染组约13~17 pg/ml,比较差异显著(p<0.05).转染后癌细胞免疫组化可见IL-12表达,未转染者则无;转染后癌细胞在脾细胞作用下产生INF-γ,以作用后24小时表达量高,约173±17.8pg/ml,较未转染组高,比较有统计学意义,p<0.05.在脾细胞的作用下,IL-12对SKOV<,3>卵巢癌细胞有抑制其增殖的作用,p<0.05.结论:mIL-12基因转染至SKOV<,3>卵巢癌细胞后,能够表达IL-12,并在小鼠脾细胞的作用下,通过免疫调节作用激活免疫细胞,诱导产生INF-γ等细胞因子,并且对SKOV<,3>卵巢癌细胞有明显的抑制其增殖作用,从而杀伤卵巢癌细胞,具有抗肿瘤作用.