小麦白粉病由禾谷白粉菌小麦专化型(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起,是世界小麦产量的一个重要的限制因素。白粉菌株毒力型多样,易变异,抗性基因容易被其克服。在中国小麦的主产区,一些基因的抗病性已经丧失,但仍被育种工作者使用,从而严重削弱了新育品种对白粉病的抗性。因此,监测白粉菌株的毒力变化,发掘小麦抗白粉病新基因对防治这种流行性病害和抗病育种具有重要意义。本研究利用我国小麦主产区的白粉菌株,对正式命名的21个Pm基因进行毒力频率测定;通过等位性测验、分子标记和抗谱分析确定定位到小麦染色体5DS上的抗白粉病基因Pm LX66、Pm W14和Pm2之间的关系;明确我国小麦推广品种对白粉病的抗性及其白粉病基因背景;初步定位了具有广谱抗性的小麦品系H962R中的抗白粉病基因。主要结果如下:1.测试的60个菌株的毒力频率在0.10至0.84之间,平均为0.51±0.14。在测试的菌株中,各有1个菌株能够侵染Pm1c和Pm21,3个菌株侵染Pm24;分别有13、8、9和6个菌株能够侵染Pm2、Pm5e、Pm13和Pm48。这些抗白粉病基因对我国白粉菌具有很好的抗性。供试菌株对Pm1a和Pm33的毒性频率分别为0.43和0.47;对Pm3、Pm3b、Pm3c、Pm3g、Pm4a、Pm4b、Pm5a、Pm6、Pm7、Pm8、Pm17和Pm19的毒性频率均超过0.50,这些基因在我国抗白粉病育种中失去了应用价值。2.良星66和汶农14都是通过国家审定的优良小麦品种,所含的抗白粉病基因Pm LX66和Pm W14被定位于小麦5DS染色体上,与Pm2基因共有连锁标记SCAR203和Xcfd81。通过对Pm LX66、Pm W14和Pm2基因进行等位性测验,在良星66与Ulka/8*Cc(Pm2)、汶农14×Ulka/8*Cc和良星66×汶农14的F2代群体中,全部植株都表现抗病反应型,未发现感病植株,没有发生白粉病抗性的分离。利用分子标记SCAR203检测部分F2代植株,扩增的特征条带与良星66、汶农14和Ulka/8*Cc相同。在鉴定的60个白粉菌菌株中,良星66、汶农14和Ulka/8*Cc的抗性分别为76.7、85.0和78.7%。良星66与Ulka/8*Cc和汶农14分别对9个和11个菌株的反应上存在差异,汶农14与Ulka/8*Cc对12个菌株的反应型不同。根据这些结果,Pm LX66和Pm W14很可能是Pm2两个新的等位基因。3.利用7个白粉菌菌株,采用离体叶段法对我国119份小麦推广品种进行抗性鉴定。59个品种对所用的7个白粉菌株都表现为感病,占49.6%;有3个品种对7个菌株都有抗性;抗4-6个菌株的品种共有5个,占4.2%;抗1-3个菌株的品种共52个,占43.7%。在这些推广品种中,金禾9123、济麦22号和良星99的抗性最好,对7个菌株均表现较高的抗性;扬麦13号、山农20、百农160、新麦21号和豫教5号对4-6个菌株有抗性。4.H962R是一个对小麦白粉病具有广谱抗性的小麦品系。接种57个不同毒力的小麦白粉菌株进行抗性鉴定,其能够抵抗52个菌株的侵染,抗性频率达91.2%。以H962R为母本,感病品种H962S为父本,杂交产生的343个F2:3家系作为初定位群体对H962R进行抗小麦白粉菌基因分析。抗性遗传分析表明,F2:3群体中纯合抗病、杂合与纯合感病家系符合1:2:1的分离比例,表明H962R对白粉菌的抗性是由一个显性单基因控制,暂时命名为Pm H962。利用基因推导分析和90K i Select基因芯片,基因Pm H962被定位到小麦染色体7B上,并与该位置上的Pm5e相似度最高。将Pm5e的连锁标记XTC17应用于H962R×H962S所构建的的343个F2群体中,共有29个交换单株,遗传距离为4.2 c M。因此,Pm H962位于Pm5e位点的附近,小麦染色体7BL上。Pm H962与位于染色体7BL上的抗白粉病基因Pm5e、Pm H和mlxbd进行抗谱比较分析,与Pm5e和Pm H分别对3个和27个白粉菌株表现出抗性差异。与mlxbd有1个差异。由于mlxbd来源于我国地方品种小白冬麦,是隐性单基因,而Pm H962是显性单基因。因此,根据分子检测和抗谱综合分析,Pm H962可能是不同于Pm5e、Pm H和mlxbd的一个新的基因或与其连锁的基因。