目的 在世界范围内,结直肠癌是常见肿瘤之一,其发病进展机制目前尚不清楚,本文主要目的在于阐述与结直肠癌发生进展机制相关的长链非编码RNA（lncRNA）和信使RNA（mRNA）,构建一组结直肠癌lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络,并探讨其中影响预后的可能因素。方法 从GEO数据库下载编号为GSE126092的数据集芯片,该芯片包含10例结直肠癌组织样本及10例正常组织样本。使用R软件进行差异基因分析,得到该数据集中差异表达的mRNAs和lncRNAs。然后,使用DAVID数据库对本芯片中的差异表达基因行G0功能注解和KEGG富集通路的分析。随后,通过STRING、Metascape工具和Cytoscape软件构建蛋白质间相互作用网络,并分析其中的关键基因。在预测lncRNA靶向miRNA,miRNA靶向mRNA的基础上,构建一组结直肠癌lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络。最后,通过GEPIA平台数据库,我们发现了关键lncRNAs和结直肠癌患者总生存期之间的关系。结果 总共筛选出622个差异表达的mRNAs（其中上调218个,下调404个）和56个lncRNAs（其中上调26个,下调30个）。根据G0分析结果,差异表达的mRNAs与质膜、细胞分裂以及蛋白结合有关,KEGG富集通路的研究表明,基因在包括细胞周期途径、孕激素介导的卵母细胞成熟途径、cGMP-PKG信号通路等肿瘤途径中富集。随后,构建蛋白质间互作网络,并对其关键mRNAs进行分析。共获得25个lncRNAs、21个miRNAs和47个mRNAs作为结直肠癌发生进展的可能标志物,并构建了一组结直肠癌 ceRNA 网络。生存分析显示,lncRNAs FOXD3-AS1（HR=0.045;p=0.044）、HAND2-AS1（HR=1.7;p=0.046）和 LINC00702（HR=2;p=0.0048）可能与结直肠癌患者的生存率有密切联系。结论 通过微阵列和生物信息学分析,我们鉴定了一组结直肠癌中差异表达的mRNAs、lncRNAs,并建立了一个 ceRNA 网络,发现 lncRNA FOXD3-AS1、HAND2-AS1 和 LINC00702可能成为肿瘤患者的新的治疗靶点。