我们知道物质在常温下分子的热运动是非常剧烈的,由于和热运动的相互竞争,很多量子物理现象会被热运动所掩盖。随着温度的逐渐降低,分子的热运动也随之逐渐减弱,宏观量子力学性质得以表现出来。很多奇异的量子现象都产生在低温范围内,比如自旋极化、量子纠缠、超导、量子自旋液体等。对于磁性也是如此,除了仅有少数室温磁体外,其他磁体皆是低温才能表现出磁有序。基于三维磁体的磁性研究已经研究了很多年,其中的自旋波理论比较成熟,但是基于低维体系的磁体的研究正属于蓬勃发展时期。低维体系在低温区可能产生长程有序的状态,但有些阻挫的系统中即使在极低温也不会产生长程有序的磁性,而是产生了高度纠缠的无序态。我们通过蒸发法、扩散法和高温固相法合成了一系列新的低维量子磁性单晶,并对其进行了一系列表征。我们合成并表征了具有强链内交换S=1/2的一维反铁磁（2,6-dimethylpyrazine）CuBr2的晶体结构和性质。它的自旋链是由Cu2+离子通过双卤化物超交换途径桥接形成的。有趣的是,单晶在TS≈248 K时发生结构转变,在此温度以下,线性自旋链变为非线性,其磁化率突然增加,反映了反铁磁交换强度的减弱。这一结果直接证明了Goodenough-Kanamori规则,该规则声称线性超交换路径产生更强的反铁磁耦合。根据磁化率测量,我们发现在低温阶段平均链内交换强度为J/k B≈-88.18 K,并且J在空间上是各向同性的。磁性和比热测量都显示在低至2 K的温度下不存磁性有序,证明了（2,6-dimethylpyrazine）CuBr2是一个具有优秀的一维磁性海森堡反铁磁体。我们还进行了紫外可见光吸收（UV-vis）和光致发光（PL）测量,给出了半导体带隙约为2.79 e V。此外,我们还合成了通式为[Cu（L）X2]的配合物,这种双桥路磁性交换结构是非常罕见的,Cu2+离子采用伪正方形平面几何结构,长的Cu···X接触提供了超交换路径。我们用热重分析、荧光光谱、单晶X射线衍射和变温磁化率对(C8H12N2)CuBr2化合物进行了表征。化合物在单斜空间群C 2/m中结晶。这种化合物在结构上表现出反铁磁相互作用,链内交换常数约为-27.75 K,链间交换常数约为5.88 K。我们还利用高温熔剂法合成了一种新的反铁磁体Na2BaNi（PO4）2。其晶体结构具有由S=1的Ni2+离子形成的完美二维三角晶格。根据磁化率测量,我们发现主要的磁相互作用是反铁磁的,外斯常数θCW=-6.615 K（H⊥c）和-43.979 K（H∥c）。然而,我们发现该化合物在300 K到0.3 K温度范围内没有产生任何磁性有序信号,其表现出很强的几何阻挫效应。因此,Na2BaNi（PO4）2被认为是一种新的阻挫三角晶格反铁磁物质,可视为潜在的自旋液体候选材料。