木质素在自然界中含量非常丰富，且含有大量的苯环结构，是自然界中唯一能提供可再生芳基化合物的资源。木质素的利用前景广阔，热解是木质素利用过程中最基础的一类反应，研究木质素热解机理对木质素的高效利用具有重要意义。　　现有实验技术难以检测复杂的中间产物，因此对木质素热解机理的认识受到限制。反应分子动力学(ReaxFF MD)模拟方法在模拟复杂体系的反应机理方面极具潜力。本论文采用ReaxFF MD方法研究木质素的热解机理。借助本课题组研发的两个特色工具:GMD-Reax和VARxMD，本论文得以开展规模为～104个原子的大规模木质素热解的反应模拟。　　本论文基于Adler木质素模型化合物，构建了包含9种类型连接键、含15920个原子的大规模木质素模型，进行了温度范围为300-2100 K的热解模拟。提出了木质素热解的三个阶段。第一阶段发生在较低温度，表现为原始木质素反应物分子因α-O-4和β-O-4连接键断裂而分解。第二阶段发生的温度较高，木质素分子中其他的连接键均开始参与反应，同时取代基丙基链和甲氧基也开始参与到反应中。第三阶段发生在高温条件，开始生产重碳产物。本论文中观察到的小分子的生成路径与文献基本一致。模拟结果进一步揭示了活泼的α-O-4和β-O-4连接键对反应活性较低的4-O-5和β-5连接键断裂的促进作用，还揭示了苯氧基在苯环开环过程中发挥的重要作用。　　本论文还利用只含β-O-4型连接键的模型体系的ReaxFF MD模拟，结合基于Adler木质素模型的模拟结果，揭示了甲氧基对小分子产物(H2、CH2O、CH4、CO2等)生成的促进作用、及对芳族产物（尤其是芳族类酚、醛产物）生成的抑制作用。讨论了简单模型化合物对木质素的热解行为认识的局限性。