论文部分内容阅读
[目的]在前期研究通过基因重组方法已获得agrC特异性结合的多肽序列基础上,建立大鼠中心静脉插管感染模型,探讨agrC特异结合多肽在中心静脉插管感染大鼠致病中的作用,阐明agrC特异结合多肽对胸心外科生物材料表面细菌生物膜的形成及其在生物材料植入感染中的作用。[方法]建立大鼠中心静脉感染模型;分别于感染后Oh、6h、1d、2d、3d、5d、7d不同时间段采取静脉血,应用流式细胞术检测分析各组大鼠血清炎症细胞因子含量的变化;7d后处死大鼠,应用组织细菌培养法观察比较血液及心、肝、肾组织的细菌感染率及细菌数量;病理组织形态学HE染色法观察比较血液及心、肝、肾组织炎症细胞浸润程度;应用扫描电镜观察中心静脉导管表面的细菌生长情况。探讨表皮葡萄球菌agrC特异性结合多肽对中心静脉插管感染大鼠的抗感染作用。[结果]该部分研究发现经中心静脉导管注射106 CFU表皮葡萄球菌可成功复制稳定的大鼠中心静脉插管感染动物模型;相关肽N1组较无关肽N0组大鼠血清炎症细胞因子水平降低(P<0.05);相关肽N1组较无关肽N0组大鼠感染率降低,血液及心、肝、肾组织细菌数量减少(P<0.05);病理组织学结果提示相关肽N1组较无关肽N0组大鼠各组织器官炎症细胞浸润减弱;扫描电镜下观察相关肽N1组导管细菌生物膜厚度及密度较无关肽N0组低。[结论]表皮葡萄球菌agrC特异结合多肽能降低中心静脉插管感染大鼠血清炎症细胞因子水平,减弱感染各组织的炎症细胞浸润能力,减弱大鼠中心静脉插管感染的致病力,抑制静脉导管表面细菌的聚集及细菌生物膜的形成。agrC特异结合多肽可能是治疗临床上顽固的表皮葡萄球菌感染的新型小分子多肽药物。