【摘 要】
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本课题利用唾液酸是流感病毒的天然受体这一重要因素,合成出高效的流感病毒抑制剂。以唾液酸为起始原料,首先在唾液酸4位引入氨基和胍基加强与流感病毒的结合。再在唾液酸2位引入硫苷以抵抗流感病毒水解糖苷键,构建出两种新型硫连接唾液酸小分子。选用硫连接唾液酸小分子为母体进行多价改造。以易获取、无毒、无免疫原性的人血清白蛋白(HSA)为骨架合成含有三键蛋白缀合物配体(BCN-HSA),通过无铜催化“Click
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本课题利用唾液酸是流感病毒的天然受体这一重要因素,合成出高效的流感病毒抑制剂。以唾液酸为起始原料,首先在唾液酸4位引入氨基和胍基加强与流感病毒的结合。再在唾液酸2位引入硫苷以抵抗流感病毒水解糖苷键,构建出两种新型硫连接唾液酸小分子。选用硫连接唾液酸小分子为母体进行多价改造。以易获取、无毒、无免疫原性的人血清白蛋白(HSA)为骨架合成含有三键蛋白缀合物配体(BCN-HSA),通过无铜催化“Click”反应构建出两种硫苷唾液酸蛋白缀合物。使用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行表征。选用高聚马来酸酐为骨
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