论文部分内容阅读
本课题是关于一氧化氮供体偶联的吡里酮类衍生物的合成及其抗炎镇痛作用构效关系的研究。 3H-1，2-二氢-1-吡咯里嗪酮(吡里酮)是在对民间用药菊三七抗炎镇痛有效成分千里光宁进行结构改造过程中发现的具有明显抗炎镇痛活性的先导物。本文在其衍生物研究的基础上，结合非甾体抗炎药的最新进展，设计合成了十四个未见文献报道的NO供体型吡里酮衍生物，其结构经IR，~1HNMR，MS确定。 对所制得的十四个化合物进行抗炎镇痛活性实验，发现以200mg／kg剂