【摘 要】
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目的：研究肝X受体（LXR）激动剂TO901317（TO）是否通过法尼醇X受体（FXR）途径影响人肠癌细胞株（Caco-2）载脂蛋白M（ApoM）的表达。方法：分别以LXR激动剂TO、FXR阻滞剂Guggulsterone（Gu）及TO与Gu联
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目的：研究肝X受体（LXR）激动剂TO901317（TO）是否通过法尼醇X受体（FXR）途径影响人肠癌细胞株（Caco-2）载脂蛋白M（ApoM）的表达。方法：分别以LXR激动剂TO、FXR阻滞剂Guggulsterone（Gu）及TO与Gu联合作用Caco-2细胞，通过Real-Time PCR法检测其对ApoM、小异二聚体伴侣（Short Heterodimer Partner，SHP1）、肝受体同系物-1（Liver Receptor Homologue-1，LRH-1）、ATP结合盒转运子A1（ATP-binding cassette transporterA1，ABCA1） mRNA水平的影响。结果：与溶剂对照组相比，TO单独作用组ApoM、SHP1、LRH-1及ABCA1mRNA表达水平均升高（P＜0.05），Gu单独作用组ApoM、SHP1及LRH-1mRNA表达水平均降低（P＜0.05）；与TO单独处理组相比，TO和Gu联合处理组ApoM、SHP1、LRH-1mRNA水平降低（P＜0.05）。结论：除LXR途径外，TO901317也通过FXR途径影响Caco-2细胞ApoM的表达。
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