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近年来，结核的发病率逐年上升，在全球范围对人类健康造成危害。通过BCG接种免疫是预防结核的一个主要的可行性手段，具有可靠方便和安全的特点。但BCG的免疫性不能达到完全控制结核的效果，有研究表明，不同地区、不同年龄的人群接种了BCG后的有效率在0％到80％，因此提高BCG的免疫性成为迫切的需要。 脂阿拉伯甘露聚糖(1ipoarabinamannan，LAM)被认为是结核分支杆菌的毒力因子之一，通过与巨噬细胞上的甘露糖受体作用而调节宿主的免疫反应，它以复杂的脂多糖形式限制性的分布在分支杆菌类群的细胞膜上。纯化后的ManLAM参与了结核杆菌体内感染时抑制某些细胞因子分泌的作用如IL-12、TNF-α、IL-8，使诱发的巨噬细胞凋亡减少并调节树突状细胞的抗原呈递过程，对结核杆菌的毒力和免疫逃避作用可能有大的影响。而通过分离纯化得到了BCG细胞壁上的ManLAM，在体外攻击巨噬细胞实验中，发现抑制了巨噬细胞分泌的IL-8和TNF-α。对M．tuberculosis，M．leprae，M．bovis BCG，M．kansassi，M．avium，M．smegmatis以及M．chelonae等分支杆菌胞壁的LAM结构进行分析，它包含了三个结构区，两个同聚多糖D-甘露糖苷和D-阿拉伯糖苷连接在磷脂酰肌醇(PI)上，并通过PI锚定于胞膜上。不同的分支杆菌中通过区分识别结合到D-阿拉伯糖末端的不同的糖苷而把LAM主要分为三类，主