论文部分内容阅读
目的探讨氧诱导视网膜病变SD大鼠模型视网膜及玻璃体内VEGF的表达及贝伐单抗对其含量的影响。方法选择鼠龄为7天的SD大鼠共160只(320只眼)随机分成:正常对照组20只,高氧模型组20只,小剂量处理组20只,中等剂量处理组20只,大剂量处理组20只,小剂量平衡盐溶液(BSS)对照组20只,中等剂量BSS对照组20只,大剂量BSS对照组20只。除正常对照组之外,其余各组均放入氧分压为(75±2)%的氧箱内饲养5天后,与正常对照组一同在空气内再饲养5天。出氧箱时,给予小剂量处理组20只大鼠双眼玻璃体腔内注射贝伐单抗1μl;中等剂量处理组20只大鼠,双眼玻璃体腔内注射贝伐单抗5μl;大剂量处理组20只大鼠,双眼玻璃体腔内注射贝伐单抗10μl。小剂量BSS对照组20只大鼠双眼玻璃体腔内注射BSS1μ1;中等剂量BSS对照组20只大鼠,双眼玻璃体腔内注射BSS5μ1;大剂量BSS对照组20只大鼠,双眼玻璃体腔内注射BSS10μl;高氧模型组20只大鼠出氧箱后,不作任何处置。处死所有17天龄SD大鼠,取其眼球,选各组20只大鼠(40只眼)中的8只眼分别用10%甲醛固定、切片,行免疫组织化学法检测视网膜组织内VEGF表达;然后取出各组剩余32只眼的玻璃体;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定玻璃体内VEGF的含量。结果高氧模型组视网膜及玻璃体内VEGF含量较正常对照组显著升高(P<0.01)。随着贝伐单抗剂量的增加各治疗组视网膜及玻璃体内VEGF含量降低(P<0.05)。结论氧诱导视网膜病变动物模型建立成功;SD大鼠氧诱导视网膜病变的视网膜及玻璃体内VEGF浓度较正常组增高;贝伐单抗能降低氧诱导视网膜病变SD大鼠模型视网膜及玻璃体内VEGF的含量。