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目的：建立持续低氧致慢性鼻-鼻窦炎小鼠模型。研究持续低氧引起的氧化应激反应能否作为独立因素导致慢性鼻-鼻窦炎以及低氧所致慢性鼻-鼻窦炎炎症程度的时序性变化。方法：选取8周龄C57BL6小鼠为研究对象。将小鼠置于常压低氧仓饲养，氧气浓度控制在8-11%。在小鼠入仓后第0，2，4，6周取材观察鼻腔黏膜、骨质形态学变化。电镜观察鼻腔黏膜纤毛倒伏及细菌生物膜形成情况。按入仓后的时间点0,2,4,6周分别检测HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB的表达变化。结果：1、体式显微镜下大体观比较：与0周对照组相比，缺氧2周鼻腔及窦口黏膜轻度水肿，充血。缺氧4周鼻腔及窦口黏膜水肿明显，窦口被水肿黏膜阻塞。缺氧6周鼻腔及窦口黏膜充血肿胀明显。2、HE染色：与0周对照组相比，缺氧2周鼻腔及窦口内可见炎症细胞浸润，缺氧4周鼻腔及窦口黏膜表面大量炎症细胞浸润，缺氧6周鼻腔及窦口黏膜表面内大量炎症细胞浸润，鼻腔内可见大量脓性分泌物内有炎症细胞聚集。3、免疫组化：与0周对照组相比，HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB在免疫组化切片上的目的因子染色随时间加深，面积变广。4、电镜：与0周对照组相比，缺氧2周鼻腔黏膜纤毛倒伏情况不明显，未见黏膜上有细菌生物膜结构出现。缺氧4周鼻腔黏膜纤毛倒伏，黏膜上可见细菌生物膜结构。缺氧6周鼻腔黏膜纤毛倒伏明显，部分脱落，黏膜上可见细菌生物膜结构。5、Western-Blot分析：与0周对照组相比，缺氧2周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平上调，有统计学差异（P<0.05）。缺氧4周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平较缺氧2周时继续上调，有统计学差异（p<0.05）。缺氧6周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF,NF-KB的表达水平较缺氧4周时出现下调，有统计学差异（p<0.05），但缺氧6周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平较0周对照组表达水平还是明显上调，有显著统计学差异（p<0.01）6、RT-PCR分析：与0周对照组相比，缺氧2周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF,NF-KB的表达水平上调，有统计学差异（P<0.05）。缺氧4周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α,IL-17，VEGF,NF-KB的表达水平较缺氧2周时继续上调，有统计学差异（p<0.05）。缺氧6周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α，IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平较缺氧4周时出现下调，有统计学差异（p<0.05），但缺氧6周时鼻腔黏膜组织中HIF-1α，IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平较0周对照组表达水平还是明显上调，有显著统计学差异（p<0.01）。表达水平动态变化的趋势与Western-Blot一致。结论：1、持续低氧引起的氧化应激反应在C57BL6小鼠可以作为独立因素导致慢性鼻-鼻窦炎。2、持续低氧致慢性鼻-鼻窦炎炎症程度有时序性变化，炎症最早于缺氧后2周出现，缺氧4周时达到顶峰，在缺氧6周时下调，但仍明显高于0周对照组。表明缺氧4周之后鼻腔黏膜对缺氧刺激出现耐受，但炎症已不可逆转。目的：慢性低氧环境致小鼠慢性鼻-鼻窦炎过程中，检测鼻腔不同解剖位置黏膜炎症相关因子表达的动态变化，探讨炎症相关因子在鼻腔不同解剖位置表达的差异性方法：选取8周龄C57BL6小鼠为研究对象，置于常压低氧舱内饲养，氧气浓度控制在8-11%。从4个解剖部位（SB鼻中隔、BN总鼻道黏膜、ZN中鼻甲黏膜、SN上颌窦黏膜）收取黏膜、骨质标本，按入仓后的时间点0,2,4,6周分部位分时间点检测HIF-1α, IL-17，VEGF，NF-KB的表达变化，同时行荧光双标染色。结果：1、RT-PCR分析：1)、同一时间点鼻腔不同解剖位置的黏膜中HIF-1α, IL-17，VEGF,NF-KB的表达水平SB<BN<ZN<SN,P值均小于0.05，有统计学差异。且这种差异在0，2，4，6周4个时间点的趋势没有变化;2)、鼻腔不同解剖位置黏膜中的HIF-1α,IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平随着持续缺氧的刺激表现出相同的表达趋势，即0-4周表达水平持续上调，4周后下调，P<0.05，但缺氧6周时因子的表达水平仍明显高于0周对照组。2、Western-Blot分析：与RT-PCR的趋势一致。1）、同一时间点鼻腔不同解剖位置的黏膜中HIF-1α, IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平SB<BN<ZN<SN,P值均小于0.05，有统计学差异。且这种差异在0，2，4，6周4个时间点的趋势没有变化。2）、鼻腔不同解剖位置黏膜中的HIF-1α, IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平随着持续缺氧的刺激表现出相同的表达趋势，即0-4周表达水平持续上调，4周后下调，P<0.05，但缺氧6周时因子的表达水平仍明显高于0周对照组。3、免疫荧光双染： HIF-1α与IL-17，VEGF，NF-KB共存于鼻腔黏膜细胞膜及骨膜表面，随持续缺氧刺激的时间变化，双标共存因子的染色变深，范围变广。结论：1、鼻腔不同解剖位置黏膜HIF-1α, IL-17，VEGF，NF-KB的表达水平动态变化的趋势一致，即时序性变化相同。0-4周上调，4周后下调，6周的表达水平仍明显高于0周对照组。2、HIF-1α, IL-17，VEGF，NF-KB在同一时间点不同解剖位置黏膜的表达有差异，这种差异在4个时间点的趋势没有变化，即不受时序性变化影响，仅与其来源的鼻腔不同解剖位置有关3、免疫荧光双染可见HIF-1α与IL-17，VEGF，NF-KB共存于缺氧环境的4个时间点，说明该模型是由缺氧刺激引发氧化应激反应导致炎症形成。