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本文采用反应挤出加工工艺,以甲基丙烯酸环氧丙酯接枝改性乙烯-辛烯共聚物(mPOE)和马来酸酐接枝苯乙烯/乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物(SEBS-g-MA)等为增韧剂,对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物进行增韧改性,在制备低成本、高韧性的工程高分子的同时解决了回收PET在共混改性再生过程中易降解等技术难点。(1)研究了分别以SEBS和SEBS-g-MA对R-PET/LLDPE共混物进行增容增韧改性的效果,并对共混物的形态结构、热学性能及力学性能进行表征,并从理论上分析共混物中形态结构的形成机理。结果表明以SEBS或SEBS-g-MA增容的R-PET/LLDPE共混物中分散相形成核-壳粒子形态,且R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中由于PET-g-SEBS-g-MA接枝共聚物能起到更好的增韧效果,分散相粒子尺寸更小、其分布更均匀。Harkin’s铺展系数法能够帮助分析和解释共混物中分散相形成核-壳粒子形态的机理。DSC结果表明LLDPE分散相粒子对R-PET有异相成核的作用,而R-PET/LLDPE/SEBS和R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中的R-PET结晶峰向高温方向偏移的程度比R-PET/LLDPE共混物的小,共混物中分散相粒子更小更均匀,对R-PET的异相成核作用更明显。力学性能结果表明,SEBS和SEBS-g-MA的加入,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率比R-PET/LLDPE共混物更高,而弯曲强度、弯曲模量和拉伸强度基本不变。从而在显著提高PET韧性的同时,减少热塑性弹性体的用量,防止材料强度过多地下降。(2)考察了增容剂mPOE用量对R-PET/LLDPE/mPOE共混物形态结构、热学性能和力学性能的影响,并从理论上计算了共混物中增容剂的临界浓度。结果表明,随着R-PET/LLDPE/mPOE共混物中mPOE含量的增加,分散相粒径和粒间距变小;但mPOE含量超过临界浓度5wt%后,分散相粒径和粒间距趋于恒定。而理论计算得到的R-PET/LLDPE/mPOE共混物中增容剂mPOE的临界浓度为1.9 wt%。R-PET/LLDPE/mPOE共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率随着mPOE含量的增加而迅速增大,但超过mPOE的临界值浓度后变化不大。DSC结果表明,R-PET/LLDPE/m POE共混物中随着mPOE含量的增加,分散相粒子对R-PET的熔融降温结晶的成核效果降低。