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手性叔醇化合物是许多天然产物和医药中间体的重要结构单元。因此,如何高效构建手性叔醇化合物是化学家研究的热点课题之一。其中,醛或酮与α-酮酸酯的不对称Aldol反应是合成该类化合物的一种有效方法。β-酮酸作为一种高活性的酮替代物,通过β-酮酸参与的脱羧加成反应可实现温和条件下酮的选择性α-官能团化。其中,β-酮酸与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称脱羧Aldol反应可以构建含多个官能团(C-C双键、酯基、羰基)的手性叔醇化合物,并且,该类化合物可以方便地转化为多种常用的合成砌块。本论文以手性镍(II)