中药复方“满炙桔”是由满山红、桔梗以及炙甘草三味药组成的,其颗粒剂是人医临床经典方剂,主要用于治疗人类气管炎、咳喘、感冒和哮喘等常见疾病。本研究针对动物呼吸道疾病的危害,建立小鼠咳嗽模型,评价中药复方“满炙桔”止咳作用;以仔猪作为临床试验动物,建立仔猪人工感染传染性胸膜肺炎疾病模型,评价复方“满炙桔”口服溶液对仔猪的安全性,止咳作用,通过上述研究,为将“满炙桔”口服溶液在兽医临床上的应用奠定基础。主要研究结果如下:1.“满炙桔”口服溶液对辣椒素诱导的小鼠咳嗽模型的影响用0.1mmol·L-1的辣椒素喷雾法来诱导小鼠咳嗽,通过测定小鼠三叉神经内P物质的含量判断造模是否成功,在造模前后统计咳嗽次数,给药结束后进行病理组织剖检,通过RT-PCR试验检测药物组和模型组小鼠气管组织中辣椒素受体（TRPV1）的m RNA表达量。结果表明:（1）小鼠连续造模3天后,与正常组相比,模型组三叉神经节中P物质释放量有显著性增加（p<0.05）。（2）与模型组相比,各用药组咳嗽次数均显著下降,且低剂量组与中高剂量组之间存在显著性差异（p<0.05）。MOSMOS（p<0.05）。（3）与模型组相比MOS的各剂量组对其TRPV1m RNA表达具有抑制作用,且中剂量组的抑制作用大于高剂量组,（4）病理组织学观察发现:在对照组肺脏具有正常完整的肺泡结构。实验组各剂量均具有正常的肺泡结构,其中低剂量组发现肺小叶区域有轻微充血,中剂量组发现肺泡壁毛细血管有充血,高剂量组毛细血管及间质血管有充血,腔内干净无渗出,实验表明,“满炙桔”口服溶液对于病理变化有缓解作用。2.“满炙桔”口服溶液的靶动物（仔猪）安全试验将仔猪随机分为四组（每组8头）,分别是空白对照组、低剂量组（0.278ml/kg）、中剂量组（0.834ml/kg）、高剂量组（1.39ml/kg）。“满炙桔”口服溶液用药组按仔猪总体重计算用药量,通过灌胃的方式连续给药7d。试验期间观察仔猪的体温、心率、呼吸、血常规和血生化指标。试验结束时对空白组和高剂量组进行解剖,采集内脏器官测定脏器系数,固定组织后制作病理切片。（1）“满炙桔”口服溶液与空白对照组相比,低、中、高剂量组仔猪的体重、体温、心率以及呼吸频率等临床指标均无显著性差异（p>0.05）,表明“满炙桔”口服溶液对仔猪的体重、体温、脉搏、呼吸等临床指标无影响。（2）与空白对照组相比,“满炙桔”口服溶液低、中、高剂量组对于仔猪的血常规、血生化指标、无显著性差异（p>0.05）。（3）剖解观察发现试验仔猪各脏器形态、颜色、大小等均无任何异常变化,药物组脏器系数与空白组相比无显著性差异（p>0.05）。（4）各药物组与空白组相比,病理组织学观察可见毛细血管轻微充血、炎性细胞浸润,各脏器均具有正常的结构。3.“满炙桔”口服溶液对仔猪人工感染传染性胸膜肺炎的咳喘症状疗效观察建立传染性肺炎模型仔猪50只,随机分成5组,每组10只,分别为:受试药低剂量组（0.139ml/kg）、受试药物中剂量组（0.278ml/kg）、受试药物高剂量组（0.556ml/kg）、阳性药物对照组（麻杏石甘口服溶液0.625ml/kg）和模型对照组。通过灌胃给药,每日1次,连续给药7d。通过临床观察、病理剖解观察、血常规血生化检测、脏器指数观察、计算症状好转率及死亡率相关指标。研究结果表明:（1）实验期间,根据临床症状评分给药前各组之间无显著性差异（P>0.05）;在给药7d后,各药物组得分相比给药之前均显著减少（P<0.05）,模型组无显著变化（P>0.05）。药物组评分均显著低于模型组（P<0.05）,。药物高剂量组症状评分均低于阳性对照组;（2）“满炙桔”口服溶液高、中剂量组未出现仔猪死亡,低剂量组死亡率20%,阳性组死亡率30%,而模型组死亡率为50%。MOS“满炙桔”口服溶液各用药组体温好转率与呼吸好转率均高于阳性药物组及模型组;其中“满炙桔”口服溶液高剂量组的体温好转率与呼吸好转率均为100%,中剂量体温好转率80%,呼吸好转率为70%。（3）“满炙桔”口服溶液对仔猪血常规和血液生化指标的影响结果:低、中、高剂量组白细胞均有所增加,而模型组和阳性对照组白细胞数有所下降,其中中剂量组与其他组相比显著升高（P<0.05）,其余指标无显著性差异;血生化结果显示“满炙桔”口服溶液高剂量组谷丙转氨酶含量显著高于模型组（P<0.05）;四个药物组的钙含量显著高于模型组（P<0.05）;其它各指标无显著性差异（P>0.05）。综上所述,“满炙桔”口服溶液通过降低了TRPV1基因的表达缓解辣椒素的致咳反应;靶动物安全性试验说明“满炙桔”口服溶液对靶动物（猪）上是无毒的;“满炙桔”口服溶液中、高剂量对猪传染性胸膜肺炎引起的咳嗽症状有缓解作用,“满炙桔”口服溶液给药后,症状评分降低,病猪咳嗽症状好转,说明“满炙桔”口服溶液对猪传染性胸膜肺肺炎引起咳嗽症状有良好的止咳作用。