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目的：研究丹参、白花蛇舌草含药血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质合成的影响,探讨丹参、白花蛇舌草防治肾小球硬化的机制。材料与方法：采用药理血清方法，将大鼠分为4组，正常组、丹参、白花蛇舌草高剂量组，丹参、白花蛇舌草中剂量组，丹参、白花蛇舌草低剂量组，灌胃1周后，采血制取中药的药理血清。采用大鼠肾小球系膜(HBZY-1)细胞，分为5组正常组，AngⅡ10-7mol/L模型组(AngⅡ10-7mol/L)，丹参、白花蛇舌草高浓度组，丹参、白花蛇舌草中浓度量组，丹参、白花蛇舌草低浓度组。釆用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测转化生长因子-β(TGFβ1)、纤连蛋白(FN)和应用ELISA法测定各组FN的含量。结果：1.与模型组比较中药高剂量组FN(5127.9091±1013.67252VS6206.5674±1520.72917)P＞0.05，两者间差异无统计学意义，中药中剂量组FN(4221.7997±963.03006VS6206.5674±1520.72917)，P＜0.000，中药低剂量组FN(4004.4754±1003.72775VS6206.5674±1520.72917)，P＜0.000，两者间差异具有统计学意义。2.高中低剂量组之间比较，中药低剂量组与中药中剂量组比较(4004.4754±1003.72775VS4221.7997±963.03006)P＞0.05,中药低剂量组与中药高剂量组比较(4004.4754±1003.72775VS5127.9091±1013.67252)P＞0.05,中药中剂量组与中药高剂量组比(4221.7997±963.03006±4004.4754±1003.72775)P＞0.05,两者间差异均无统计学意义。3.与模型组比较中药高剂量组FNFNmRNA(1.9847675±0.9923837VS217.481877±23.7376615) P＜0.000，中药中剂量组FNFNmRNA(0.736650±0.3728845VS217.481877±23.7376615)，P＜0.000，中药低剂组FNFNmRNA(0.320200±0.1671739VS217.481877±23.737665)，P＜0.000，两者间差异均具有统计学意义。4.高中低剂量组之间FNmRNA比较，中药低剂量组与中药中剂量组比较(0.320200±0.1671739VS0.736650±0.3728845)P＞0.05,中药低剂量组与中药高剂量组比较(0.320200±0.1671739VS1.9847675±0.9923837)P＞0.05,中药中剂量组与中药高剂量组比(0.736650±0.3728845±1.9847675±0.9923837)P＞0.05,两者间差异均无统计学意义5.与模型组比较中药高剂量组TGFβ1mRNA，(7.9185±5.72084VS10.7025±2.79198) P＞0.05，有降低趋势，但是差异无统计学意义,中药中剂量组TGFβ1(0.2209±0.09454VS10.7025±2.79198)，P＜0.000，中药低剂组TGFβ1(0.01650±0.08562VS10.7025±2.79198)，P＜0.000，两者差异均具有统计学意义。6.高中低剂量组之间TGFβ1mRNA比较，中药低剂量组与中药中剂量组比较(0.01650±0.08562VS0.2209±0.09454)P＞0.05，中药低剂量组与中药高剂量组比较(0.01650±0.08562VS7.9185±5.72084)P＞0.05，中药中剂量组与中药高剂量组比(0.2209±0.09454VS7.9185±5.72084)P＞0.05,两者间差异均无统计学意义。结论：1. Ang II促进肾小球系膜细胞TGFβ1mRNA，FNmRNA表达。2.丹参、白花蛇舌草高中低剂量均抑制肾小球系膜细胞外基质成分FN的分泌和FNmRNA、TGFβ1mRNA表达。3.丹参、白花蛇舌草高、中、低剂量组间无明显差异。