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本文研究了镍、钯氯化物催化的芳芳Kumada和Suzuki偶联反应：1.合成了四个含氮配体镍的氯化物，用于催化溴代芳烃与芳基格氏试剂的Kumada交叉偶联反应。通过催化剂、溶剂及底物等反应条件试验，发现了芳基格氏试剂的自身偶联现象及一些规律。用合成的含氮配体的镍催化剂高产率、高纯度地合成了一个有用的中间体3-氯-2甲基联苯。
2.发现了六水合氯化镍能催化芳基硼酸的自身偶联反应，得到4，4-二取代联苯产物，产率57％-82％。
3.在氯化钯催化Suzuki偶联反应中，试验了十几种溶剂以及还原剂。发现了在乙醇溶液中，PdCl2/Zn粉催化体系能有效的抑止芳基硼酸的自身偶联反应，并应用于一系列溴代芳烃与芳基硼酸的偶联反应。此体系催化剂用量少，产物收率高，操作方便，环保，具有一定的实际应用价值。