【摘 要】
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目的叉头盒（Forkhead box,FOX）超家族与肿瘤的发展密切相关。叉头盒S1（FOXS1）作为FOX家族最近发现的新成员之一,已被发现可能与恶性肿瘤相关。然而,其在肝细胞癌中的作用尚不明确。本研究的目的是确定FOXS1在肝细胞癌中（HCC）中的表达水平并进一步探究其在肝癌发展中的作用。方法我们通过Real-time PCR在m RNA水平检测了FOXS1在肝癌中的表达量;接下来又通过Wes
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目的叉头盒（Forkhead box,FOX）超家族与肿瘤的发展密切相关。叉头盒S1（FOXS1）作为FOX家族最近发现的新成员之一,已被发现可能与恶性肿瘤相关。然而,其在肝细胞癌中的作用尚不明确。本研究的目的是确定FOXS1在肝细胞癌中（HCC）中的表达水平并进一步探究其在肝癌发展中的作用。方法我们通过Real-time PCR在m RNA水平检测了FOXS1在肝癌中的表达量;接下来又通过Western blot和免疫组化在蛋白层面检测FOXS1在肝癌中的表达量。CCK-8和集落形成阐明了FOXS1对肝癌细胞的增殖的作用;Transwell和伤口愈合实验阐明了FOXS1对肝癌细胞的侵袭迁移的作用。采用异种移植模型进一步评估过表达FOXS1在体内对肝癌的作用。结果在我们的研究中,我们证实了FOXS1在HCC中的表达较低。通过进一步研究发现;过表达FOXS1抑制了Huh-7和Hep-3B细胞系的增殖、集落形成、上皮-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）和hedgehog（Hh）信号通路。SAG是Hh信号的激活因子,可以部分逆转FOXS1过表达对HCC细胞的影响。结论FOXS1通过Hh通路影响肝癌细胞增殖和EMT。综上提示FOXS1可能是一个很有前途的HCC生物学靶点。
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