论文部分内容阅读
目的:检测胶质瘤组织中miRNA-147表达水平;探究miRNA-147过表达是否会影响胶质瘤细胞的增殖速率、凋亡比率、细胞周期百分比、侵袭能力和迁移活力。方法:收集胶质瘤组织及对应的瘤旁正常组织,通过RT-QPCR技术分别检测胶质瘤瘤组织和对应的瘤旁组织中miRNA-147的表达水平,统计学分析不同组织中miRNA-147的表达量是否具有差异性;采用Lipo2000脂质体法分别将miRNA-147mimics和NC转染至U87细胞中,通过RT-QPCR技术验证转染后miRNA-147表达量,分为m iRNA-147mimics组和NC组,然后通过CCK-8、流式细胞分析仪、transwell小室等试剂或仪器分析比较miRNA-147mimics组和NC组细胞的表型是否具有差异性。结果:临床标本检测结果显示,胶质瘤组织中miRNA-147的表达水平低于瘤旁正常细胞,差异有统计学意义;细胞增殖检测结果显示,miRNA-147mimics组OD值低于NC组,差异有统计学意义;细胞凋亡检测结果显示,miRNA-147mimics组细胞凋亡率高于NC组,差异有统计学意义;细胞周期检测结果显示,miRNA-147mimics组G2/M期的细胞比率高于NC组,差异有统计学意义;细胞迁移检测结果显示,miRNA-147mimics组细胞的迁移距离小于NC组;细胞侵袭检测结果显示,miRNA-147mimics组穿膜进入下室的细胞数少于NC组,差异有统计学意义。结论:miRNA-147在胶质瘤组织中呈低表达,上调miRNA-147的表达,可以抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和细胞周期,并诱导其凋亡,miRNA-147可能在胶质瘤中扮演抑癌基因的角色,其可能成为诊断和治疗胶质瘤的新的标志物。