【摘 要】
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目的:构建在光感受器细胞特异表达的视紫红质启动子（rhodopsin,Rho）驱动的大鼠视锥视杆细胞同源盒基因（cone-rod homeobox,CRX）为目的基因的重组慢病毒载体LV-Rho-EGFP/CRX,研究
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目的:构建在光感受器细胞特异表达的视紫红质启动子（rhodopsin,Rho）驱动的大鼠视锥视杆细胞同源盒基因（cone-rod homeobox,CRX）为目的基因的重组慢病毒载体LV-Rho-EGFP/CRX,研究其在体外的转染效率,为今后视网膜光感受器细胞特异的靶向基因转移和基因治疗研究提供工具。方法:1采用PCR技术从先前构建的载体pEGFP-C3/CRX中扩增出含EGFP/CRX基因的DNA片段,通过酶切、连接、转化取代慢病毒载体LV-Rho-EGFP中的EGFP片段,构建表达载体LV-Rho-EGFP/CRX,经酶切和双向测序验证。2利用磷酸钙沉淀法四质粒共转染293T细胞,利用有限稀释法计算慢病毒颗粒的滴度。3用慢病毒颗粒原液感染人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44,48小时后初步观察慢病毒颗粒的感染情况。结果:1成功构建CRX基因的慢病毒表达载体LV-Rho-EGFP/CRX,经293T细胞包装后,慢病毒颗粒滴度为2×104 IU/ml。2用滴度为2×104 IU/ml的慢病毒感染人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44,感染48 h后,被感染的细胞内可见强弱不等的荧光。结论:重组载体LV-Rho-EGFP/CRX的慢病毒滴度达到2×104 IU/ml,能感染人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44。
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