在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌是死亡率最高的恶性肿瘤，虽然手术、化疗等治疗手段不断改进，但卵巢癌5年存活率不足50％[1]。卵巢癌的高死亡率主要是因为肿瘤早期不易发现，这是由卵巢特殊的解剖位置决定的，卵巢深居盆腔，不易探查。其次临床上缺少行之有效的早期筛查及诊断方法，这是造成卵巢癌高死亡率的又一因素。因此寻找一种新的、有效的早期诊断卵巢癌的方法成为近年来的研究热点。随着分子生物学不断发展和深入，细胞信号转导通路在恶性肿瘤发生发展中的作用越来越引起人们重视。　　 STAT3是信号转导及转录活化因子家族的重要成员，是一种存在于细胞浆内并与酪氨酸磷酸化信号通道偶联的双功能蛋白，其过度激活可导致细胞异常增殖及恶性转化[2]。近年研究发现STAT3蛋白在多种恶性肿瘤中活性增强，如乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、脑瘤、非小细胞肺癌和各种白血病等[3-10]。通过本实验，探讨STAT3蛋白在卵巢癌中的高表达与卵巢良性上皮性肿瘤、临床分期、细胞学分化、有无淋巴结转移的关系。　　 目的:　　 探讨STAT3蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。　　 方法:　　 选择30例卵巢癌组织作为研究对象，20例卵巢良性上皮性肿瘤组织作为对照组，用免疫组织化学法检测组织中STAT3蛋白的表达，进行半定量分析。　　 结果:　　 卵巢癌STAT3蛋白表达高于卵巢良性上皮性肿瘤，差异有统计学意义(X2=21.27，p＜0.05)。早期卵巢癌（Ⅰ～Ⅱ期，FIGO分期）STAT3蛋白表达高于卵巢良性上皮性肿瘤，差异有统计学意义(X2=10.57，p＜0.05)。晚期卵巢癌（Ⅲ～Ⅳ期）STAT3蛋白表达高于早期（Ⅰ～Ⅱ期），差异有统计学意义(X2=8.51，p＜0.05)。卵巢癌STAT3蛋白表达与细胞分化程度无关(X2=0.27，p＞0.05);卵巢癌STAT3蛋白表达与有无淋巴结转移无关(X2=0.75，p＞0.05)。　　 结论:　　 STAT3蛋白表达与卵巢癌的发生、发展密切相关，其蛋白表达情况有可能成为卵巢癌临床早期诊断及分期的有效指标。