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该文研究了MgAl LDH、Mg<,2>Al LDH、Fe-Al-Mg LDH三种带永久正电荷的无机片状粒子分散体系的液晶相变.在低体积分数下,由于粒子间相互作用微弱,这三种体系中的粒子均可以自由运动,体系表现为为无序的各向同性结构,类似于原子、分子体系中的气体或液体.体积分数增加,粒子间相互作用增强;体积分数增加到一定值,发生各向同性相一向列相的液晶相变.这种相变可用Onsager理论加以解释:由于平动熵的增加可以补偿取向熵的减少,导致粒子转动运动的冻结,发生I-N相变.相变纯粹是熵驱动的,体系的内能对相变无影响,因此确定相变的因素是体积分数而非温度.在Mg-Al LDH分散体系中发现两相共存现象表明这种相变为热力学一级相变.MgAl LDH分散体系发生液晶相变的临界浓度为10％,出现单一向列相的浓度为25％;Mg<,2>Al LDH分散体系发生液晶相变的浓度为16％,出现单一向列相的浓度为39％.这种差别是由于后者表面电荷密度较低使得有效体积分数较低造成的.在两相共存区,MgAl LDH分散体系低体积分数下经由失稳分解发生相分离,高体积分数下经由成核生长发生相分离.电解质的加入对Mg<,2>AlLDH分散体系的相行为产生重要影响,在两相共存区,体系由两相共存变为三相共存,出现新的有序相.Mg-Al LDH分散体系中未曾发现层状相和柱相,其原因在于粒子较高的多分散度和较高的表面电荷密度.此外,该文研究了带永久负电荷的片状粒子分散体系—蒙脱土分散体系的液晶相行为及聚乙二醇对体系的液晶相行为和流变性的影响.随体积分数增加,蒙脱土分散体系表现出各向同性相—液晶相相变.聚乙二醇的加入有利于这种相变的发生.蒙脱土分散体系在发生液晶相变之前,首先经历液—固相变,固相的刚性结构阻碍I-N相分离发生,体系中无两相共存现象.