菊花（Chrysanthemum morflorium Ramat.）原产中国,是我国十大传统名花和世界四大切花之一,因花色丰富、花型多样,在现代花卉生产中占据重要的地位。菊花花冠采后寿命较长,但菊花叶片会先于花冠黄化萎蔫,使瓶插寿命缩短。目前,乙烯对菊花叶片采后衰老机理的研究集中于生理层面,乙烯对切花菊采后叶片衰老调控的分子机制尚不清楚。本研究借助新一代Illumina测序平台挖掘菊花叶片中响应乙烯处理的相关差异表达基因,结合microRNA深度测序鉴定的差异表达miRNA及其靶基因,初步构建切花菊采后叶片响应乙烯处理的基因表达调控网络,为开展乙烯调控切花菊叶片衰老分子机制研究奠定基础。主要结果如下:1.本研究以切花菊‘粉丹特’为材料,用200 mg·L-1乙烯利（ETP）和1μL·L-1 1-甲基环丙烯（1-MCP）预处理24h,发现乙烯显著加快切花菊叶片衰老,使叶片瓶插寿命比对照组缩短10 d,1-MCP有效延缓叶片衰老。乙烯诱导切花菊叶片内源乙烯产生,产生量为0.9 nl·g-1·h-1-3.6nl·g-1·h-1。乙烯处理后,瓶插后期花枝相对含水量显著下降,1-MCP可减缓瓶插后期花枝相对含水量降低。乙烯处理组叶片叶绿素含量持续快速下降,瓶插7 d时为对照组的50.9%。乙烯处理组叶片MDA含量在第7d为对照组的1.83倍,1-MCP处理总体上减少了 MDA含量的增加。构建了对照、ET、1-MCP处理3 h、24 h后的切花菊‘粉丹特’叶片转录本文库。转录组测序共获得1.04 Gb Clean Data,Q30均大于90%,与菊花参考基因组比对效率大于70%。3 h CK vs 3 hET处理组,检测到738个差异表达基因;24h CK vs24h ET处理组,检测到196个差异表达基因;3 h ET vs 3 h 1-MCP处理组检测到39个差异基因;24 h ET vs 24 h 1-MCP处理组检测到2,723个差异基因。KEGG分析发现,差异基因主要为光合作用、植物激素合成与信号传导、卟啉和叶绿素代谢、ROS等相关基因。选取植物激素路径差异表达基因EBF2、CTR1、EIN2和TIF6,水通道蛋白差异表达基因PIP1,活性氧差异表达基因PER51,差异表达转录因子NAC72、NAC100、ERF92、RAP2-2、bHLH63和bHLH130在不同乙烯响应类型品种中验证试验发现,差异基因的表达与乙烯处理间存在明显相关。表明这些基因是菊花采后叶片响应乙烯衰老的重要候选基因。2.构建对照、ET、1-MCP处理3h、24h后的切花菊‘粉丹特’叶片miRNA测序文库,共得到370.02 million的原始数据,359 million的clean reads。miRNA主要分布在21-24 nt之间,其中长度为21 nt的数量最多,已知的miRNA属于64个不同的家族。不同处理间共检测到41个表达差异显著的miRNA,其中已报道参与调控植物衰老的 miRNA 有 miR164、miR166、miR172、miR319 和 miR396,新的响应乙烯调控的miRNA有miR397和miR408。结合转录组数据预测分析得到32个miRNA调控36个靶基因,靶基因主要参与转录调控、信号转导等过程。