【摘 要】
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实验目的:胃癌具有所有恶性肿瘤的特性—预后较差,并且胃癌的发病率在逐年升高。主要的治疗方式就是外科手术,但是预后不好。研究发现,尿纤溶酶原激活物(urine plasminogen ac
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实验目的:胃癌具有所有恶性肿瘤的特性—预后较差,并且胃癌的发病率在逐年升高。主要的治疗方式就是外科手术,但是预后不好。研究发现,尿纤溶酶原激活物(urine plasminogen activator, UPA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)在肿瘤的发展中起着重要的信号传递及作用。在乳腺癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等恶性癌症中已被证实UPA、PAI-1参与肿瘤的发生和发展。本实验就是来研究UPA、PAI-1与胃癌浸润、转移的相关性作用。为明确胃癌的发生、以及分子学研究提供相关理论的支持。实验方法:选择我所在实习科室的55例胃癌标本(均含有癌旁正常组织),所在医院消化内科在胃镜下所取的50例正常胃黏膜标本,应用免疫组化SP法检测UPA和PAI-1蛋白在癌组织、癌旁胃黏膜组织(以下均简称癌旁组织)中的表达。实验结果:癌灶组织及癌灶旁组织内均可表达UPA和PAI-1,但表达最高的就是癌灶组织,并且表达有显著性的差异(P<0.05),癌组织与正常黏膜相比较表达更具可比性(P<0.01),但是正常黏膜与癌旁组织相比没有可比性。结论:UPA和PAI-1的双高表达是胃癌的特点之一,UPA和PAI-1的高表达均提示胃癌的分化低,病程晚,预后差、治疗效果不理想。
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