背景:前列腺癌是全球范围内老年男性面临的重大难题之一,严重影响了患者的生活水平。目前前列腺癌诊断方法有血清PSA检测、盆腔核磁和前列腺穿刺活检等。在人类多种疾病包括癌症中观察到微小RNA的异常表达,它可以与靶基因的启动子结合并抑制基因表达,从而启动或者抑制人类多种癌症的发生、进展和转移,因此有望成为肿瘤临床诊断、治疗及生存期预测的新型靶标。目的:本研究旨在比较前列腺癌中hsa-pri-miR-7-1、hsa-pri-miR-7-2和hsa-primiR-7-3三个前体的相对表达情况,以及hsa-pri-miR-7-1对前列腺癌患者生存率的影响,并进一步通过GO分析和KEGG分析进行功能注释,探索hsa-miR-7调控前列腺癌的下游通路和具体机制。方法:本研究运用原位杂交技术分析hsa-miR-7在前列腺癌组织中的表达情况。接着从TCGA数据库中提取信息,分析hsa-miR-7在癌组织和正常组织中的差异表达,进而探究hsa-miR-7对前列腺癌预后的影响。运用miR Walk、miRDB、miR Tarbase、Target Scan对hsa-miR-7的下游靶基因进行预测,采用DAVID进行靶基因的功能注释。进一步探究hsa-pri-miR-7-1、PIK3CD和TP53三者在癌组织和正常组织中的差异表达,运用Spearman法探索hsa-pri-miR-7-1与PIK3CD和TP53的相关性。运用生存分析探讨三者的表达对前列腺癌患者预后的影响。结果:原位杂交证实hsa-miR-7的表达在前列腺癌组织中被下调,在癌旁组织中,hsa-miR-7的表达上调,PIK3CD的表达下降。在hsa-miR-7的三个前体序列中,hsa-pri-miR-7-1的表达量远高于hsa-pri-miR-7-2和hsa-pri-miR-7-3。在前列腺癌组织中观察到明显降低的hsa-pri-miR-7-1表达水平。对hsa-miR-7的26个靶基因（SPATA2,PIK3CD,KLF4,RAF1,CKAP4,PDE4D,PFN2,ARF4,SNCA,CNNM4,OSBPL11,EIF4EBP2,SMARCD,ADCY9,ASXL1,TFRC,CNOT8,CALU,SLC25A15,HELLS,SERP1,NR-1H2,CCNT2,GATAD2B,BMPR2,PLAGL2）进行GO分析和KEGG分析,发现RNA聚合酶启动子的调控、c AMP信号通路、调节干细胞多能性的信号通路、Rap1信号通路等是主要的富集通路。前列腺癌组织中,hsa-pri-miR-7-1和PIK3CD的表达水平呈负相关,与TP53呈正相关。相比于正常组织,在前列腺癌组织中观察到更高的PIK3CD表达水平,且PIK3CD高表达组患者预后较差。反之,在前列腺癌组织中,TP53的表达水平降低,其高表达组患者预后较好。与TP53高表达、hsa-pri-miR-7-1高表达、PIK3CD低表达组相比,TP53低表达、hsa-pri-miR-7-1低表达、PIK3CD高表达组预后较差。结论:在前列腺癌中,hsa-miR-7表达降低,且通过下游PIK3CD、TP53调控肿瘤的恶性进程,影响患者的生存期,具有成为前列腺癌预后评估生物标记物的潜力。