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目的：研究补肾清毒汤对HBV转基因小鼠血清中的Thl的特征因子IFN-γ、Th17的特征因子IL-17A的浓度及CD4+CD25+foxp3Treg与CD4+Treg的数量比例的作用,从而揭示在治疗CHB方面补肾清毒汤对调节Thl、Th17及Treg免疫失衡的影响。方法：将HBV转基因小鼠随机分为补肾清毒汤高、中、低剂量组、拉米夫定组、模型对照组,另设一正常小鼠对照组。采用ELISA检测各组小鼠血清中IFN-γ和IL-17A的浓度,采用流式细胞术检测CD4+CD25+foxp3Treg与CD4+Treg的比例。结果：1.血清IFN-γ浓度测定的实验结果：与正常对照组比较,模型对照组的血清IFN-Y浓度有显著上升(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组以及低剂量组的血清IFN-γ浓度分别与模型对照组的血清IFN-γ浓度比较,均显著上升(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组及中剂量组的血清IFN-γ浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IFN-γ浓度比较,均显著上升(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组以及低剂量组的血清IFN-γ浓度分别与拉米夫定组的血清IFN-γ浓度比较,均显著上升(P<0.05)。2.血清IL-17A浓度测定的实验结果：(1)用药30天后各组之间的比较：与正常对照组比较,模型对照组的血清IL-17A浓度有显著升高(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组、低剂量组及拉米夫定组的血清IL-17A浓度分别与模型对照组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与拉米夫定组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)。(2)同一组的用药30天与用药60天的比较：用药60天的补肾清毒汤高剂量组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比,有显著的下降(P<0.05)；用药60天的拉米夫定组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比,有显著的升高(P<0.05)；用药60天的模型对照组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比,有显著的升高(P<0.05)。(3)用药60天后各组之间的比较：与正常对照组比较,模型对照组的血清IL-17A浓度有显著升高(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组、低剂量组及拉米夫定组的血清IL-17A浓度分别与模型对照组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与拉米夫定组的血清IL-17A浓度比较,均显著下降(P<0.05)。3.检测CD4+CD25+foxp3Treg与CD4+Treg的数量比例的实验结果：与模型对照组相比,补肾清毒汤高、中剂量组治疗后CD4+CD25’foxp3Treg与CD4+Treg的比例稍有升高,但无统计学意义。结论：补肾清毒汤可以提高HBV转基因小鼠血清IFN-γ的浓度,并降低其血清IL-17A的浓度,在本研究设计的剂量范围内呈明显的量效关系。高剂量的补肾清毒汤具有显著而持续的降低HBV转基因小鼠血清IL-17A浓度的作用,而中剂量及低剂量的补肾清毒汤也有类似的作用但是不如高剂量的明显。补肾清毒汤不显著影响HBV转基因小鼠的CD4+CD25+foxp3Treg与CD4+Treg的比例,无统计学意义。