随着人们生活水平的不断提高，高脂血症的发病率呈明显上升趋势，它又是诱发冠心病、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖症等的重要因素。因此寻找高效无毒的降血脂药物有重要的现实意义。目前对高脂血症的药物研究很多，中药在这方面发挥着独特的优势：药源丰富，毒副作用小，能够灵活组方、因人制宜，所以具有广阔的应用前景。本实验对中药降脂颗粒进行了药学方面的试验研究，主要做了以下几方面工作：第一，对复方中各味药材有效成分的药理及临床应用进行了文献调研。第二，通过正交试验法考察绞股蓝及山楂、麦芽的最佳提取工艺；考察干膏与赋形剂的比例、成型温度、乙醇浓度对颗粒成型的影响，进行成型工艺条件优选，并根据以上研究确定最佳的制剂工艺方案。第三，对复方中的山楂、绞股蓝进行薄层定性鉴别，用滴定法测定制剂中的枸橼酸含量为2.16％，用紫外-可见分光光度法测定制剂中绞股蓝总皂苷含量为1.20％，用高效液相色谱法对人参皂苷Rb1的含量和芦丁含量进行测定，结果为0.22％和0.49％，最终实现药品原料的质量标准、辅料的质量标准、药品成品的质量标准的研究。第四，研究降脂颗粒制剂的初步稳定性，从而为临床治疗研制出一种适合工业大生产的质量可控的中药新药。第五，进行药理实验，结果显示本复方具有明显的降脂作用，为临床用药提供了实验依据。