在寻找绿色能源和可再生能源的进程中,人们认为将水分解为氢和氧是理想的策略之一。与质子还原反应相比,水氧化反应（2H₂O→O₂+4e^-+4H⁺）由于多质子耦合电子转移和O-O键的形成需要较高的势能,已被认为是整个水分解反应的瓶颈。由此可见,水氧化催化剂的研究迫在眉睫。经过科学家的不懈努力发现分子钌配合物拥有优异的水氧化催化性能,引起人们广泛关注。Ru（bda）类配合物通过双分子机制催化水氧化,为了提高催化剂在溶液中的局部浓度,我们将静电相互作用引入到Ru（bda）类配合物中,诱导其分子之间发生自组装。本论文以阳离子吡啶基（L1）和阴离子吡啶基（L2）为轴向配体,负电性配体2,2’-联吡啶-6,6’-二羧酸（H₂bda）为平面配体合成两亲性配合物1a,使用核磁（¹H NMR）、冷冻透射电镜（Cryo-TEM）、小角衍射（SAXS）和动态光散射（DLS）证明了配合物1a分子在水溶液中的自组装以及形成聚集体的形貌,同时通过计算模拟也验证了静电相互作用有利于催化过程中预反应二聚体的形成。在此基础上我们发现混合溶液（M1,[2a]:[3a]=1:1）中带正电荷的配合物2a与带负电荷的配合物3a的分子之间也存在静电相互作用力,采用同样的实验方法证明了混合溶液中配合物2a与配合物3a分子间发生组装行为。通过化学氧化法评价了配合物1a、配合物2a、配合物3a和混合溶液（M1,[2a]:[3a]=1:1）的催化活性,发现配合物1a和混合溶液的催化产氧速率远远高于配合物2a和配合物3a,表明分子间的静电相互作用力可以促进催化水氧化反应的进行。为了证实静电相互作用对Ru（bda）类配合物催化水氧化活性具有促进作用的谱适性,我们进一步构建了三种体系M2-M4,均表明:不对称配合物与正电荷和负电荷的混合溶液的催化水氧化性能要高于单纯带正电荷、负电荷的对称型配合物。