癌症是影响人类健康的一个重要疾病,其致死率常年居高不下。目前研究者们已经发展出了多种癌症治疗策略,其中包括光疗、化疗、基因治疗和免疫治疗等,但这些手段存在或多或少的不足与局限性,阻碍了其更有效的临床应用。而饥饿治疗作为一种新兴的癌症治疗手段,已经被越来越多的科学家所关注并投入其中。对于饥饿治疗来说,选取一个合适的分子尤其重要。然而常用于饥饿治疗的小分子,如舒尼替尼、贝伐单抗和索拉非尼等都隶属于生物外源性分子,在癌症治疗过程中,这些外源性分子可能会造成潜在的体内安全威胁。因此,开发一种内源性物质并将其用于饥饿治疗对于实现安全抗癌具有重要意义。凝血酶是动物体内的一种常见酶,其性质已经被科学家研究了百余年,但是很少有研究使用凝血酶作为癌症饥饿治疗试剂。其重要原因是其不可控的释放会导致严重的血栓现象,并极有可能导致死亡。本文设计并构建了两种响应体系,分别为p H响应的纳米材料体系和温度响应的可注射溶致结晶温敏水凝胶体系。本文的第一项工作主要介绍了使用具有酸响应能力的锌离子配位的金属有机框架材料ZIF-8来实现对凝血酶的有效装载。通过使用一步合成法,包裹了凝血酶与化疗药物阿霉素,构建了Zn DT纳米颗粒。通过p H响应,Zn DT材料能够有效并精准地控制凝血酶的释放,同时释放的凝血酶保持了极高的活性。通过荧光标记法与多普勒血流成像,可以清晰地观察到凝血酶的有效作用。另外,通过小鼠实验,成功证明了肿瘤饥饿治疗与化疗联合治疗的有效性;本文的第二项工作主要利用了氢化大豆磷脂与二油酸甘油酯的溶致液晶材料有效包裹凝血酶、藤黄酸及光热分子吲哚菁绿,构建了可注射温敏水凝胶材料ICG/GA/thrombin/hydrogel。其在近红外光照下展示处较好的肿瘤饥饿治疗与低温光疗联合的癌症治疗效果。总之,本论文实现了对凝血酶的精确可控释放,验证了凝血酶的抗癌有效性。预期论文成果有助于拓宽凝血酶在生物医学领域中的应用,并可能为发展新的抗癌体系提供思路。