【摘 要】
：
目的以THP-1巨噬细胞为研究对象，探讨罗格列酮(Rosiglitazone,RG)对人单核巨噬细胞内三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1，G1（ATP binding cassette transporterA1,G1ABCA1，ABCG1）表达的影响，以及对细胞内胆固醇代谢的影响。方法实验分三组：空白对照组；氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL,100mg/L）组；罗格列酮（100mg/L(ox-LDL)
论文部分内容阅读
目的以THP-1巨噬细胞为研究对象，探讨罗格列酮(Rosiglitazone,RG)对人单核巨噬细胞内三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1，G1（ATP binding cassette transporterA1,G1ABCA1，ABCG1）表达的影响，以及对细胞内胆固醇代谢的影响。方法实验分三组：空白对照组；氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL,100mg/L）组；罗格列酮（100mg/L(ox-LDL)+10μmol/L(RG））组。培养THP-1细胞，佛波酯(PAM,160nmo
其他文献
目的：评价紫杉醇对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty, PTA)后新生内膜增生及血管内皮化影响；比较不同浓度、不同给药时间紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管内皮化影响；评估金属支架后局部注射紫杉醇抑制再狭窄的有效性及安全性。材料与方法：1.建立大鼠颈总动脉损伤模型再狭窄模型,采用腔内注射紫杉醇(240μg/40μl、120μg/40μl)的方法,
目的：研究尼可地尔(Nicorandil, Nic)、谷氨酰胺(glutamine, Glu)、美托洛尔(metoprolol, Met)三药联用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury, MIRI)的保护作用及其机制。方法：将雄性Wistar大鼠随机分为7组,即(1)假手术(sham)组；(2)缺血再灌注损伤(IR)组；(3)尼
瘢痕疙瘩是皮肤损伤后引发的胶原异常积聚所致的过度瘢痕化，其产生原因主要是由于瘢痕疙瘩成纤维细胞合成与分泌胶原能力的增强或此种细胞的大量增殖。羧甲基壳聚糖作为一种水溶性的壳聚糖衍生物，具有良好的生物相容性和组织亲和性，它能够促进皮肤成纤维细胞生长，在皮肤软组织修复方面有着较好的应用。本文构建了羧甲基壳聚糖纳米微粒体系，利用黄种人瘢痕疙瘩组织体外培养得到瘢痕疙瘩成纤维细胞，研究了羧甲基壳聚糖纳米微粒体
海洋芽孢杆菌B-9987是从我国渤海潮间带植物盐地碱篷的根中分离得到的。前期研究结果表明,其发酵液对于多种植物病原真菌(如稻瘟霉和茄交链孢)都具有较强的抑制作用,暗示了B-9987具有产生丰富次级代谢产物的能力,为了从分子水平上揭示B-9987其产生次级代谢产物的能力并对其生物合成的分子调控机理进行研究,本课题着重于以下两部分的研究：第一部分是海洋芽孢杆菌B-9987遗传转化系统的构建。海洋芽孢杆
肝素作为抗凝血药物在临床医药上具有广泛的应用。Heparosan是某些病原菌荚膜中多糖骨架的二糖重复单位，是肝素和硫酸乙酰肝素的生物合成前体。另一方面，由于普通肝素在实际应用中出现了一些不良的副作用，相较之下低分子量肝素具有副作用低、更可预见的药理作用、半衰期长和更好的生物利用率等优点。因此，低分子量肝素是普通肝素的最佳替代物。本文进行了E. coli K5中合成heparosan关键酶基因kfi
半导体纳米粒子又称为量子点（quantum dots，QDs），一般是由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成的晶体小颗粒，尺寸范围在1~10nm。量子点具有很多独特的光学和物理化学性能，如荧光明亮稳定、量子产率高、不易被光漂白、抗化学降解、激发光谱宽、发射光谱窄且对称可调、较大的斯托克斯位移等。近年来，量子点作为荧光标记物，在生物学领域和生物医药应用领域备受关注。本文通过注入Zn~(2+)溶液于巯基丙酸包覆
盐酸普萘洛尔(俗称心得安，propranolol hydrochloride，PRO)是一种β-肾上腺素受体阻断剂类药物，化学名称为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。此类药物具有镇静作用，在临床上频繁用于心血管疾病，对支气管和血管平滑肌具有舒张作用，对高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死等疾病都有很好的治疗效果。据了解，如射击和射箭这类活动性较低而技能性和准确性要求较高的体育比赛项目
希夫碱是一类含有亚胺基(-RC=N-)的化合物，近年来研究发现其具有良好的抑菌、抗炎、抗肿瘤等生物活性，希夫碱的合成、表征及活性研究已成为药物化学、生物学者研究的重要课题。蛋白质和DNA是生命体重要的组成部分，是生物活动的物质基础。研究药物分子与生物大分子的相互作用，有助于了解两者之间的作用机理，对于从分子水平上解释小分子在体内的代谢过程及对DNA转录、表达功能的影响提供重要的依据。本论文合成了5
2000年以来,医药品与个人护理品受到科学界和公众的广泛关注。药物经人体或动物摄入后,只有少部分发生代谢,大部分最终以原形通过尿液或粪便进入水环境中,严重危害人类的生存、生长和发育。目前人类对其认识十分有限,因此需要开展关于药物毒性的研究。本研究选取维甲酸X受体激动剂/抑制剂(氟-蓓萨罗丁、UVI3003、HX531)对热带爪蟾(Xenopus tropicalis)胚胎进行暴露,用胺碘酮和克霉唑
首先，针对齐墩果酸难溶于水，生物体内半衰期短，绝对生物利用度低，不能维持有效血药浓度等缺点，本研究提出了将聚乙二醇单甲醚(mPEG)接枝到齐墩果酸(OA)上，得到高分子偶联药物单甲氧基聚乙二醇丁二酰齐墩果酸(mPEG-OA)。同时，针对应用广泛且高效的抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)毒副作用较大，合成了N-乙酸取代的5-氟尿嘧啶即5-氟尿嘧啶乙酸(5-FuAc)。然后，利用几种光谱技术，分别研究