药物对热带爪蟾(Xenopus tropicalis)早期发育的影响

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2000年以来,医药品与个人护理品受到科学界和公众的广泛关注。药物经人体或动物摄入后,只有少部分发生代谢,大部分最终以原形通过尿液或粪便进入水环境中,严重危害人类的生存、生长和发育。目前人类对其认识十分有限,因此需要开展关于药物毒性的研究。本研究选取维甲酸X受体激动剂/抑制剂(氟-蓓萨罗丁、UVI3003、HX531)对热带爪蟾(Xenopus tropicalis)胚胎进行暴露,用胺碘酮和克霉唑暴露热带爪蟾胚胎及蝌蚪评价这些药物的生态毒性。首先,用氟-蓓萨罗丁对热带爪蟾胚胎进行12h分阶段
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目的:研究尼可地尔(Nicorandil, Nic)、谷氨酰胺(glutamine, Glu)、美托洛尔(metoprolol, Met)三药联用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury, MIRI)的保护作用及其机制。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为7组,即(1)假手术(sham)组;(2)缺血再灌注损伤(IR)组;(3)尼
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瘢痕疙瘩是皮肤损伤后引发的胶原异常积聚所致的过度瘢痕化,其产生原因主要是由于瘢痕疙瘩成纤维细胞合成与分泌胶原能力的增强或此种细胞的大量增殖。羧甲基壳聚糖作为一种水溶性的壳聚糖衍生物,具有良好的生物相容性和组织亲和性,它能够促进皮肤成纤维细胞生长,在皮肤软组织修复方面有着较好的应用。本文构建了羧甲基壳聚糖纳米微粒体系,利用黄种人瘢痕疙瘩组织体外培养得到瘢痕疙瘩成纤维细胞,研究了羧甲基壳聚糖纳米微粒体
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海洋芽孢杆菌B-9987是从我国渤海潮间带植物盐地碱篷的根中分离得到的。前期研究结果表明,其发酵液对于多种植物病原真菌(如稻瘟霉和茄交链孢)都具有较强的抑制作用,暗示了B-9987具有产生丰富次级代谢产物的能力,为了从分子水平上揭示B-9987其产生次级代谢产物的能力并对其生物合成的分子调控机理进行研究,本课题着重于以下两部分的研究:第一部分是海洋芽孢杆菌B-9987遗传转化系统的构建。海洋芽孢杆
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肝素作为抗凝血药物在临床医药上具有广泛的应用。Heparosan是某些病原菌荚膜中多糖骨架的二糖重复单位,是肝素和硫酸乙酰肝素的生物合成前体。另一方面,由于普通肝素在实际应用中出现了一些不良的副作用,相较之下低分子量肝素具有副作用低、更可预见的药理作用、半衰期长和更好的生物利用率等优点。因此,低分子量肝素是普通肝素的最佳替代物。本文进行了E. coli K5中合成heparosan关键酶基因kfi
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希夫碱是一类含有亚胺基(-RC=N-)的化合物,近年来研究发现其具有良好的抑菌、抗炎、抗肿瘤等生物活性,希夫碱的合成、表征及活性研究已成为药物化学、生物学者研究的重要课题。蛋白质和DNA是生命体重要的组成部分,是生物活动的物质基础。研究药物分子与生物大分子的相互作用,有助于了解两者之间的作用机理,对于从分子水平上解释小分子在体内的代谢过程及对DNA转录、表达功能的影响提供重要的依据。本论文合成了5
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