德国小蠊对氯菊酯击倒抗性与基因频率关系的研究

来源 :中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 解放军军事医学科学院 | 被引量 : 2次 | 上传用户:jiangcongzhi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
德国小蠊(Blattella germanica)是常见的室内害虫之一,能够携带细菌、病毒、寄生虫卵等多种病原体传播疾病;另一方面德国小蠊的分泌物或死亡虫体能够导致机体过敏;同时其为杂食性昆虫,而且扩散较快,给居民生活带来极大不便。目前主要采用化学药物防制德国小蠊,随着化学药物的不断运用,使用药物品种单一,用药频繁,德国小蠊生活世代又较短,其抗药性问题日渐突出,受到广泛关注。拟除虫菊酯是一种仿生类农药,因其具有快速击倒,杀虫效能高,在环境中低残留及对人畜等非靶生物低毒等特点被广泛用于农业害虫和卫生害虫的防制。目前的研究表明尽管使用拟除虫菊酯防制昆虫见效快,但其对昆虫产生抗性的速度也快。国内相关报导表明德国小蠊对其产生的抗性也已达几十倍。因此如何防制已产生抗性的德国小蠊,如何早期监测抗性的产生已刻不容缓。对其抗性机理的研究发现,除了代谢抗性外,击倒抗性(knockdown resistance,kdr)也是一个主要的抗性机理。分子生物学研究表明kdr表型与昆虫钠通道蛋白ⅡS6—ⅡS6区亮氨酸被苯丙氨酸的替代有关。然而,国内在这方面的研究尚未见相关报导。因此对kdr开展相关研究不仅有利于了解我国该抗性的特征,并且可为早期监测抗性产生及研究抗性的产生和发展,合理使用现有杀虫剂提供良好的理论基础。 本研究获得的结果如下: 1.对在北京部分地区现场采集的德国小蠊不同品系用果酱瓶药膜法进行抗性测定。采集到的JFX株、AHQ株、XCL株、LFB株、DTL株和JYX株抗性系数RR50分别为2.13、3.86、6.31、8.70、5.07和3.36,均大于2,表明北京部分地区德国小蠊野外品系已经对氯菊酯产生不同程度抗性,其中XCL株、LFB株抗性系数较高。德国小嵘对氯菊醋击倒抗性与基因频率关系的研究中文摘要2.使用抗性较高的LFB株个体进行钠离子通道n 54一nS6区击倒抗性基因片段 的RT-PCR扩增、克隆和测序,获得了钠离子通道n 54一n 56区部分序列片 段,片段长度为162bP,经与GeneBank中德国小镰钠通道序列和实验室养殖 的敏感株序列比较,证实存在L993F突变,该突变是引起击倒抗性的典型点 突变。表明在北京地区的德国小镰LFB株中存在击倒抗性。3.建立了用于德国小镰击倒抗性点突变检测的等位基因特异 PCR法(PcR a功LPlification of speeifie allele,PASA)。结果显示德国小镰LFB株(40个体) 和JFX株(47个体)中RR个体分别为5,0;55个体分别为22,41;RS个 体分别为13,6。抗性频率RR、RS、55比例分别为1 2.5%和0、32.5%和12.8%、 55%和87 .2%,抗性基因频率分别为2.88%和0.07%。
其他文献
针对在非线性时间序列的BP神经网络建模预测的基本方法中,存在的建模速度慢,计算较复杂等问题,提出一种改进的BP神经网络动态建模与预测方法,并运用该方法对一非线性时间序列
目的:1.研究大鼠皮肤损伤后局部组织和细胞中Beclinl(自噬诱导蛋白)、LC3(自噬标记蛋白)的表达,观察大鼠皮肤损伤后局部细胞自体吞噬现象的变化;研究Beclinl、LC3损伤后表达的时
对一种新型智能型健康空调进行了初步设计。该空调包含基于SPCE061A的智能系统和健康系统,其中,智能系统可以实现语音识别和控制功能,健康系统则通过负氧离子、中药及精油添
本文分析了车辆油气悬挂系统的基本特性,包括阻尼特性、变形特性、刚度特性和频率特性等。采用功率键合图法建立系统的动态模型,利用数字仿真方法研究车辆在路面不平度激励下的
随着中国移动通信事业的飞速发展,直放站是作为基站系统的补充与延伸,得到了业界广泛的应用,它的出现为无线网络覆盖领域增加了新的解决方案,解决了诸多实际网络问题。基于数
期刊
目的:  髓质静脉是大脑深静脉系统的重要组成,可分为浅髓静脉(superficialmedullary veins)、深髓静脉(deep medullary veins)以及它们之间的吻合静脉(anastomotic veins)。
2014年12月15日,2013~2014年度全国“将理想、比贡献”活动获奖代表座谈会在北京召开。
An appropriate acquisition configuration in terms of signal quality can optimize the acquisition performance. In view of this, a new approach of acquisition ass
目的:构建Mtb复活促进因子B(RpfB)、D(RpfD)、E(RpfE)的原核表达质粒,并在E.coli中表达和纯化重组的Rpf样蛋白,初步探讨其对分枝杆菌生长的影响。方法:以BCG基因组为模板,用PCR法扩增出RpfB(1089bp)、RpfD(465bp)和RpfE片段(519bp),并分别连接在pET32a(+)载体上,重组质粒经酶切和DNA测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表