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该文设计了利用具有超抗原性质的金黄葡萄球肠毒素B(SEB)作为效应物,人转铁蛋白(Tf)作为导向载体,采用"活性酯零长度偶联二步法",将Tf与SEB分子共价结合,交联形成Tf-SEB偶联蛋白,并通过体外细胞凋亡检测、观察与靶细胞上TfR的结构能力及体内的肿瘤靶向效应、免疫细胞化学分析细胞凋亡或增殖有关的基因产物、RT-PCR和基因控针原位杂交检测Fas/FasL以及TNFα表达水平等一系列研究手段,探讨了该偶联蛋白的体内外抗肿瘤活性.