【摘 要】
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由于铁元素作为地心的重要组成部分和在人类社会当中所起的重要角色,所以人们一直对铁的马氏体α→ε相变很有兴趣。根据之前的研究可知,晶体中缺陷例如杂质、孔洞、位错和晶界对材料的冲击响应有重大的影响,但是人们对于其细节的认知几乎是空白的。晶界作为铁中最常见的缺陷之一,它和相变的关系十分复杂,不同的研究者对晶界与相变的关系甚至提出了完全不同的看法,晶界在相变过程中所扮演的角色仍然是不清楚的。所以,研究冲击
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由于铁元素作为地心的重要组成部分和在人类社会当中所起的重要角色,所以人们一直对铁的马氏体α→ε相变很有兴趣。根据之前的研究可知,晶体中缺陷例如杂质、孔洞、位错和晶界对材料的冲击响应有重大的影响,但是人们对于其细节的认知几乎是空白的。晶界作为铁中最常见的缺陷之一,它和相变的关系十分复杂,不同的研究者对晶界与相变的关系甚至提出了完全不同的看法,晶界在相变过程中所扮演的角色仍然是不清楚的。所以,研究冲击加载下晶界对马氏体相变的影响机制是有着重要意义的,特别是最近的一些实验又强调了冲击下晶界的重要性。我们组
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本论文主要分为四章:第一章分别对碱促进的加成反应和己三烯的合成方法进行简介;第二章讲述室温下,二芳基乙烯与N,N-二甲基乙酰胺(DMA)在六甲基二硅胺钠(NaHMDS)作碱的条件下发生加成反应生成二芳基丁酰胺,以及利用该理论生成的二芳基丁酰胺作为中间体合成Sacidumlignans B、C;第三章讲述室温下,利用叔丁醇钾(tBuOK)作碱,使得二芳基乙烯进行二聚反应生成四芳基己三烯,通过实验证明
多酸(简称POMs)及多酸基杂化材料由于具有丰富的结构类型和多样的空间结构,及其在光催化、电化学、能源领域和光电等领域的优良性成为目前配位化学和材料科学领域的热点研究方向之一。POMs是具有可调的氧化还原活性的强路易斯酸性,可以通过丰富的表面氧原子与金属配位,形成多酸基杂化材料。多酸基杂化材料通常是以共价键或超分子作用力桥连多酸阴离子和金属-有机片段,扩展成为链状,层状和三维框架结构。目前,其报道
过渡金属催化的交叉偶联反应在化学科学中具有重要意义，经历了几十年的研究和发展，各种各样的过渡金属催化的偶联反应已成为化学领域中形成碳-碳(C-C)和碳-杂(C-X)键必不可少的手段。然而，金属催化剂的成本一般较高，特别是大规模工业生产过程中需要高催化剂负载量的情况下，成本负担尤为沉重。一些金属配合物对水和空气敏感，这不仅使操作复杂化，还会产生安全问题。此外，在制药和材料行业中，为了解决“过渡金属残
设计和发展高效低耗的电化学催化剂是当前电化学领域的研究热点之一。金属有机框架(MOFs)由于其大的比表面积、可调的结构和组成而备受关注。然而MOFs的低导电性和稳定性限制了其在电催化领域中的应用。因此将MOFs进行功能化,以提高其导电性和稳定性,拓宽其在电化学领域中的应用范围已成为当前研究的重要方向之一。本论文以ZIF-67、MOF-74和Co-MOFs几种MOFs材料为基础,采用与碳纤维复合和模
作为一类具有独特结构的四元小环化合物,环丁烯酮不仅是极为重要的有机合成中间体,也是多种天然产物中重要的结构单元。由于其特有的α,β-不饱和四元环酮结构,具有较大的环张力,在加热、光照和过渡金属催化等条件下很容易开环,产生可被亲核试剂、亲双烯体和不饱和键捕获的高活性中间体,继而发生一系列精彩纷呈的转化。因此,环丁烯酮类化合物的合成及其应用研究一直是有机化学领域里的热点课题之一。在该研究领域中,各种官
目前,银催化有机反应已成为有机化学的前沿领域之一,研究进展十分迅速。尤其是对于活化炔烃和卡宾的系列反应表现出了突出的催化特性。但是相较于其它研究广泛的过渡金属,如:钯、铑、金等,银催化化学研究发展还非常有限,知识体系比较散乱,研究缺乏系统性和深刻认识,银催化潜力亟待发掘。量子化学方法对于探究反应历程,揭示真正反应机理发挥着重要作用,已经成为化学合成研究中一种不可或缺的研究手段。本论文结合实验和理论
化学键作为化学的基本研究领域之一,是构成整个化学世界的粘合剂,是构成化学大厦的基石。在各种类型的化学键中,金属-金属(M-M)键的探索一直是化学键领域中最为热门的主题之一,金属特别是过渡金属原子因其复杂多变的电子的占据以及轨道杂化形式成为深入了解电子结构,轨道相互作用,催化等反应机理和相关化合物性质的沃土并继续挑战着人们对化学键的认知。对于ns~2 np~0型(第2族和12族)的同核双原子分子而言
近期文献表明,外电场(External Electric Field)作为一种新型的绿色的催化剂可以选择性地催化化学反应并得到不同的产物。催化氢化反应是合成含杂原子有机化合物的传统而且高效的方法,例如含不饱和键化合物的硼氢化反应(Hydroboration Reaction)及硅氢化反应(Hydrosilylation Reaction)是合成含硼及含硅有机化合物的最直接的方法。由于目前大多数的有
本篇论文主要阐述了可见光催化氮自由基串联反应方法学的建立以及其在天然产物全合成中的应用，共三部分。第一部分介绍了氮自由基化学的研究进展以及光催化氮自由基串联反应方法学的建立；第二部分和第三部分则应用上述发展的氮自由基串联反应，分别展开对柯楠因类生物碱和金鸡纳生物碱辛可尼丁的全合成研究。 相对于蓬勃发展的碳自由基来讲，氮自由基的研究和应用略显单薄，主要是因为氮自由基不活泼且缺乏高效可靠的引发方式，
本论文研究工作由两部分组成：(1)天然产物scabrosinesters的不对称合成研究；(2)天然产物malacidins的全合成研究。 (1)Scabrosinesters是从地衣Xanthopanneliascabrosa中分离提取得到的二硫代二酮哌嗪类化合物，该家族由五个酯链长短不同的成员组成。Scabrosinesters是目前发现的唯一含有环氧结构的二硫代二酮哌嗪化合物，由3-6-5