【摘 要】
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化学键作为化学的基本研究领域之一,是构成整个化学世界的粘合剂,是构成化学大厦的基石。在各种类型的化学键中,金属-金属(M-M)键的探索一直是化学键领域中最为热门的主题之一,金属特别是过渡金属原子因其复杂多变的电子的占据以及轨道杂化形式成为深入了解电子结构,轨道相互作用,催化等反应机理和相关化合物性质的沃土并继续挑战着人们对化学键的认知。对于ns~2 np~0型(第2族和12族)的同核双原子分子而言
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化学键作为化学的基本研究领域之一,是构成整个化学世界的粘合剂,是构成化学大厦的基石。在各种类型的化学键中,金属-金属(M-M)键的探索一直是化学键领域中最为热门的主题之一,金属特别是过渡金属原子因其复杂多变的电子的占据以及轨道杂化形式成为深入了解电子结构,轨道相互作用,催化等反应机理和相关化合物性质的沃土并继续挑战着人们对化学键的认知。对于ns~2 np~0型(第2族和12族)的同核双原子分子而言,按照简单分子轨道理论其表观化学键级为零,尽管由于电子相关效应导致两个原子之间存在微弱的相互作用,因而两
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白坚木和蕊木生物碱是重要的单萜吲哚生物碱,复杂的结构特征和突出的生理活性使其半个多世纪以来都是化学家的合成目标。因此,化学家们已经开发出来许多合成这类复杂生物碱的策略。如今,发展有效合成的方法用以合成这类天然产物仍然吸引着化学家们的兴趣。本文发展了一条新的合成策略完成了白坚木生物碱(+)-winchinine B,vincadifformine,和quebrachamine的全合成;并且对蕊木生物
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随着化石燃料的枯竭和社会对全球变暖问题的日益关注,许多研究者正在不断寻找对环境友好并且可持续的能源。木质纤维素由于其来源广泛和可再生等特点而备受关注,不仅可以转化为燃料和高附加值精细化学品,减少对化石燃料的依赖,而且不与人争口粮。木质纤维素是由木质素、半纤维素和纤维素三者连接而成的网状结构,这种结构组分的多样性为生产不同的化学品提供了可能性,但由于其坚实的“钢筋水泥”式结构为其高效转化带来很多困难
本论文主要分为四章:第一章分别对碱促进的加成反应和己三烯的合成方法进行简介;第二章讲述室温下,二芳基乙烯与N,N-二甲基乙酰胺(DMA)在六甲基二硅胺钠(NaHMDS)作碱的条件下发生加成反应生成二芳基丁酰胺,以及利用该理论生成的二芳基丁酰胺作为中间体合成Sacidumlignans B、C;第三章讲述室温下,利用叔丁醇钾(tBuOK)作碱,使得二芳基乙烯进行二聚反应生成四芳基己三烯,通过实验证明
多酸(简称POMs)及多酸基杂化材料由于具有丰富的结构类型和多样的空间结构,及其在光催化、电化学、能源领域和光电等领域的优良性成为目前配位化学和材料科学领域的热点研究方向之一。POMs是具有可调的氧化还原活性的强路易斯酸性,可以通过丰富的表面氧原子与金属配位,形成多酸基杂化材料。多酸基杂化材料通常是以共价键或超分子作用力桥连多酸阴离子和金属-有机片段,扩展成为链状,层状和三维框架结构。目前,其报道
过渡金属催化的交叉偶联反应在化学科学中具有重要意义，经历了几十年的研究和发展，各种各样的过渡金属催化的偶联反应已成为化学领域中形成碳-碳(C-C)和碳-杂(C-X)键必不可少的手段。然而，金属催化剂的成本一般较高，特别是大规模工业生产过程中需要高催化剂负载量的情况下，成本负担尤为沉重。一些金属配合物对水和空气敏感，这不仅使操作复杂化，还会产生安全问题。此外，在制药和材料行业中，为了解决“过渡金属残
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作为一类具有独特结构的四元小环化合物,环丁烯酮不仅是极为重要的有机合成中间体,也是多种天然产物中重要的结构单元。由于其特有的α,β-不饱和四元环酮结构,具有较大的环张力,在加热、光照和过渡金属催化等条件下很容易开环,产生可被亲核试剂、亲双烯体和不饱和键捕获的高活性中间体,继而发生一系列精彩纷呈的转化。因此,环丁烯酮类化合物的合成及其应用研究一直是有机化学领域里的热点课题之一。在该研究领域中,各种官
目前,银催化有机反应已成为有机化学的前沿领域之一,研究进展十分迅速。尤其是对于活化炔烃和卡宾的系列反应表现出了突出的催化特性。但是相较于其它研究广泛的过渡金属,如:钯、铑、金等,银催化化学研究发展还非常有限,知识体系比较散乱,研究缺乏系统性和深刻认识,银催化潜力亟待发掘。量子化学方法对于探究反应历程,揭示真正反应机理发挥着重要作用,已经成为化学合成研究中一种不可或缺的研究手段。本论文结合实验和理论