【摘 要】
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前言 胃癌严重威胁人类的生命健康,是我国主要高发的恶性肿瘤。近些年,多因素参与胃癌发病及恶性演变过程得到广泛的共识。尤其环境与遗传因素在胃癌发生中共同作用引起众多
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前言 胃癌严重威胁人类的生命健康,是我国主要高发的恶性肿瘤。近些年,多因素参与胃癌发病及恶性演变过程得到广泛的共识。尤其环境与遗传因素在胃癌发生中共同作用引起众多学者的关注。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与胃癌前疾病甚至胃癌的发生密切相关,于1994年被世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)列为Ⅰ类致癌原。感染个体的临床结局复杂多样,不仅与H.pylori自身毒力因素有关,还与人体自身的遗传因素相关。人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统定位于人类6号染色体短臂上,由密切连锁的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因组成,是人体内最复杂的遗传多态系统,其中Ⅱ类基因由DR、DQ、DP组成,DR是最具多态性的基因(由DRA1、DRB1、DRB2等106种等位基因多态组成);DP仅次于DR,由DPA1、A2、DPB1、B2组成。近年来,已有研究表明HLA-Ⅱ类中的HLA-DQ、DR等位基因多态性与胃疾病的发生有关。有关DPB1等位基因多态性与胃疾病关系的报道少见,以胃癌高低发区病例为研究对象分析两者关系的研究更为少见,本研究选取流行病学调查证明的胃癌高低发区人群,即庄河和沈阳地区人群,分析HLA-DPB1等位基因多态性分布差异,探讨其与胃癌发生危险性及H.pylori感染的关系。旨在进一步探寻胃癌遗传易感预警信号,进一步明确环境-遗传因素在胃癌发生中的作用及其可能的作用机制。 实验方法 采集受检者空腹静脉血,分离血清和凝血块后-20℃保存,待用于实验。选用常规的酚-氯仿方法提取凝血块中的基因组DNA,应用限制性片
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