由分子识别引起的电子转移反应的研究

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该工作主要合成了一种新型的电子给体-N-(α-萘乙酰)-1-金刚胺,在这种化合物中,既含有电子给体部位-萘环,又有与环糊精结合的部位-金刚胺.对照实验表明在该化合物与单(6-O-对硝基苯甲酰基)-β-环糊精(NBCD)的结合中,金刚胺被包合在环糊精的腔内,这就使得电子给体与电子受体之间的被间隔得较远.稳态荧光结果表明,这种电子给体与电子受体被分开会导致电子转移速率的下降.使用了两种萘酚酯代替研究人员前期工作中所使用的、可进行质子转移的萘酚,结果表明这两种化合物亦能很好的转移电子给NBCD,这就排除了引入羰基会改变萘酚给电子性质猜测.此外,还设计了一种新型电子给体-分子桥-底物的模型,并进行了一些合成尝试.已经成功地实现了电子给体与分子桥的连接,进一步的合成和电子转移的研究工作还在进行.
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