目的：1.比较老年2型糖尿病患者与正常人之间血清25-羟基维生素D₃（25（OH）D₃）水平的差异。2.研究老年2型糖尿病患者体内血清25（OH）D₃水平与胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗及其外周血管病变之间的关系。3.探讨老年2型糖尿病患者体内血清25（OH）D₃水平与氧化应激的关系。方法：详细收集59例老年2型糖尿病患者和49例健康对照者的临床资料。测定老年2型糖尿病患者及同期健康体检者的空腹血清25-羟维生素D₃水平，老年2型糖尿病患者空腹血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）水平，彩色多普勒超声诊断仪检测颈动脉内膜中层厚度。比较老年2型糖尿病患者与正常人之间血清25（OH）D₃水平的差异，Pearson相关分析评价血清25-羟维生素D₃水平与MDA、SOD、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的相关性。采用多元逐步回归分析评价胰岛β细胞功能以及氧化应激的影响因素。结果：1.糖尿病组与对照组相比，性别、年龄、BMI、TC、舒张压差异均无统计学意义（P＞0.05）；收缩压、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、HbA1c差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。2.老年2型糖尿病患者血清25（OH）D₃水平显著低于对照组[（29.32±15.24）nmol/L vs （43.17±17.15）nmol/L,t=-4.442, P＜0.01]。3.老年2型糖尿病患者血清25（OH）D₃与MDA呈负相关（r=-0.350，p＜0.01），与SOD呈正相关（r=0.462，p＜0.01）。多元逐步回归分析显示MDA的重要相关影响因素是25（OH）D₃（β=-0.301，p＜0.05）和FPG（β=0.308，p＜0.05），SOD的重要相关影响因素是25（OH）D₃（β=0.448，p＜0.01）、HDL-C（β=0.284，p＜0.05）。4.老年2型糖尿病患者血清25（OH）D₃与HOMA2-IR、HOMA2-%S无显著相关性（p＞0.05），与HOMA2-%B呈显著正相关（r=0.400，p＜0.01）。多元逐步回归分析显示HOMA2-%B的重要相关影响因素是25（OH）D₃（β=0.304，p＜0.01）和FPG（β=-0.607，p＜0.01）。5.老年2型糖尿病患者血清25（OH）D₃与颈动脉内膜中层厚度无显著相关性（r=-0.081，p=0.542）。结论：1.与正常对照组相比，老年2型糖尿病患者体内血清25（OH）D₃的水平明显下降。2.血清25（OH）D₃水平过低可能会加重胰岛β细胞功能衰竭，但是与胰岛素抵抗无明显相关性， HOMA2-%B的重要相关影响因素是25（OH）D₃和FPG。3.血清25（OH）D₃水平过低可能会加重老年2型糖尿病患者体内氧化应激的水平。 MDA的重要相关影响因素是25（OH）D₃和FPG；SOD的重要相关影响因素是25（OH）D₃、HDL-C。4.血清25（OH）D₃水平与老年2型糖尿病患者外周血管病变的程度无明显相关性。