碳-硼两元团簇的加氢化合物，即有机硼分子，目前已经引起了理论和实验上的广泛关注。本文，我们采用拓扑搜索程序系统研究了小体系有机硼分子CBHz(z≤8)和CxB3-xHz(x=1,2, z≤14)的结构变化规律及结构稳定性，并且着重对有机硼自由基的内禀稳定性进行了探讨。其中，我们通过考虑这些有机硼分子的解离通道和平均加氢热(E)来评估其稳定性。在CCSD(T)/aug-cc-pVQZ//B3LYP/aug-cc-pVTZ和CCSD(T)/aug-cc-pVQZ//MP2/aug-cc-pVTZ计算水平下，除了能够验证5个已经报道过的自由基(CBH2, CBH4, C2BH2, C2BH4and CB2H3)的稳定性外，我们预测了6个新型稳定自由基，即CBH6, C2BH6, C2BH8,CB2H, CB2H5和CB2H7。我们期待这些新自由基在合适的实验环境可以被探测到。但是，富氢的CB2H9自由基H-消除能垒不是很高，因此我们将其归纳为在实验中是不太可能观测到的物种。此外，以CB、C2B和CB2团簇为骨架形成的稳定/亚稳定氢化结构中CxBy团簇的最大加氢数分别为6(x=y=1)和8(x+y=3, x, y>0)，这与我们提出的一个简单的电子计数模型所得到结果一致。本工作新预测的有机硼自由基期待将来实验室的验证。