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本文研究了葛根总黄酮的基本理化性质,通过大鼠在体肠吸收法研究了葛根总黄酮的肠吸收特征,以壳聚糖为促吸收材料和生物粘附材料,以水和先0.1mol/L盐酸2h后为pH6.8缓冲液分别作为释放介质,通过均匀设计制备了不同处方的葛根总黄酮胃肠道生物粘附制剂,并通过体内研究探索了该葛根总黄酮生物粘附制剂的口服生物利用度。首先利用高效液相色谱法和紫外分光光度法考察了葛根总黄酮及其葛根素在水中的饱和溶解度以及葛根素的表观油水分配系数Papp和logPapp值,发现葛根总黄酮及其葛根素在水中均有较好的溶解度,葛根总黄酮中葛根素在各生理pH下的logPapp值均小于零,说明其极性大,亲脂性弱,透膜吸收存在困难,为胃肠道吸收较差的主要原因之一。采用大鼠在体肠吸收方法,利用高效液相色谱法研究了葛根总黄酮在大鼠肠道的吸收特征。研究发现,药物浓度的下降与循环时间有较好的线性关系,吸收动力学为一级吸收;在不同浓度下循环后,药物吸收量与浓度呈线性关系,而吸收速率常数Ka和吸收百分率PA%基本不变,提示其吸收机制为被动扩散;同时统计学分析结果表明,药物在肠道具有吸收部位特异性,与其他肠段相比,药物在十二指肠段的吸收最大。本实验通过均匀设计,以水和先用0.1mol/LHCl 2h后为pH6.8缓冲液分别作为释放介质进行处方筛选和优化,利用具有促吸收作用和生物粘附作用的壳聚糖制备了不同处方的葛根总黄酮胃肠道生物粘附制剂。二者均达到了中国药典2000版附录ⅩⅨD规定的缓控释制剂的体外释放度要求。通过自制的粘附力测定装置,测得粘附力符合设计要求。本文以生物粘附制剂为试验制剂,以愈风宁心片和自制普通片为参比制剂,进行了葛根总黄酮胃肠道生物粘附制剂在比格犬体内的药代动力学研究,测定了犬血浆中葛根素的血药浓度—时间曲线和相对生物利用度。研究结果发现粘附片（以水为释放介质）相对愈风宁心片的相对生物利用度为102.3%,相对普通片的相对生物利用度为103.9%;粘附片（以H+→pH6.8为释放介质）相对愈风宁心片的相对生物利用度为103.6%,相对普通片的相对生物利用度为105.3%。可见所制得的以壳聚糖为粘附材料和促吸收剂的生物粘附制剂未能提高葛根总黄酮的口服生物利用度,是愈风宁心片和自制普通片的生物等效制剂。