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目的:通过对上皮性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织中分化抑制因子-1(Id-1)和微血管密度(MVD)的表达情况进行检测及比较,探讨Id-1在上皮性卵巢肿瘤发生、发展中的作用。方法:131例上皮性卵巢肿瘤患者,包括浆液性囊腺瘤13例,交界性浆液性囊腺瘤10例,浆液性囊腺癌36例,粘液性囊腺瘤12例,交界性粘液性囊腺瘤10例,粘液性囊腺癌30例,子宫内膜样腺癌20例。其中浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌和子宫内膜样腺癌按FIGO手术-病理分期:Ⅰ期12例,Ⅱ期15例,Ⅲ期52例,Ⅳ期7例。采用免疫组织化学S-P法对上述上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中Id-1及MVD的表达进行检测,比较Id-1和MVD在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤组织和恶性卵巢癌组织中表达的差异,同时就Id-1和MVD之间的相关性进行分析。结果:交界性卵巢肿瘤组织中Id-1表达的值较良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织均明显增高(P<0.01)。卵巢浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌和子宫内膜样腺癌组织中Id-1表达的值均明显高于交界性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.01)。在交界性卵巢肿瘤组织中,MVD表达的值较良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织明显增高(P<0.01)。卵巢浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌和子宫内膜样腺癌组织中MVD表达的值均较交界性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织明显增高(P<0.01)。Id-1和MVD表达的值在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤组织和恶性卵巢癌组织中逐渐增高并且呈明显的正相关(r=0.797,P<0.01)。与此同时随着上皮性卵巢癌组织学分级和手术-病理分期的增高Id-1和MVD的表达也随之增高,并且具有明显的正相关性。结论:在上皮性卵巢肿瘤组织中,Id-1和MVD表达的值均与上皮性卵巢组织肿瘤的恶性程度密切相关,且Id-1表达的程度又与上皮性卵巢肿瘤组织中MVD的计数密切相关,提示Id-1在促进上皮性卵巢肿瘤的发生、发展过程,尤其在肿瘤组织血管形成方面起重要的作用。