目的:本实验通过药物构建帕金森病大鼠模型和对照组模型,探究p75及siAH在两组大鼠模型中的表达情况,从而更深入探究其发病机理,为今后的临床治疗及改善患者长期预后提供指导思路。方法:本实验选取雄性Sprague Dawley(SD)大鼠50只(220-260g),分为Control组(对照组)及Rotenone组(鱼藤酮组),保证饲养环境等各方面条件一致。采用脑立体定位方法进行模型建造,模型成熟后分别于第4周开始使用阿扑吗啡(apomorphine,APO)诱导试验进行行为学验证。将造模成功的大鼠进行脑组织取材,对于进行免疫荧光组的大鼠,采用脑组织灌流的方法固定、切片,通过在脑片中加入封闭液以及一抗,用荧光二抗及染核试剂进行绿光和红光双标记和染核,在免疫共聚焦显微镜下观察目的蛋白的表达情况;对于进行Real-time PCR及Western-blot实验的大鼠,采用冰上取出新鲜脑区,立即放入液氮中保存。进行实时荧光定量PCR时,具体操作方法按照说明书进行;进行Western-blot实验时,先进行蛋白提取、测得浓度后,再按照配胶、电泳、转膜、加入抗体等步骤进行,最后曝光。实验得出得相关图片及数据后,进行图片及数据的统计分析,总结实验结论。结论:(1)根据Control组和Rotenone组造模完成后的大鼠体重变化情况来看,两者没有明显的统计学差异,说明两组大鼠的体重变化表达情况基本相同;(2)在第4周进行APO诱导情况来看,Rotenone组的大鼠30分钟的旋转次数明显高于Control组,可间接证明Rotenone诱导下的帕金森模型有意义;(3)Rotenone组和Control组相比,TH测定的表达量明显下降,p75、Ub及siAH测定的表达量均有不同程度升高,表明p75、siAH在帕金森病的发表过程中均起到了重要的作用,为临床治疗提供了更深思路。