【摘 要】
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【目的】1．建立稳定的异基因大鼠胰十二指肠移植的动物模型，观察胰十二指肠移植治疗Wistar大鼠Ⅰ型糖尿病的效果。2．研究基因转导法导入CTLA-4IgG基因对诱导大鼠胰腺移植免疫耐受的作用。 【方法】 1．采用链脲霉素（streptozotocin，STZ）60mg／kg尾静脉一次性注射法诱导建立Wistar大鼠Ⅰ型糖尿病模型。2.SD大鼠为供体，糖尿病Wistar大鼠为受体。采用套管法静
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【目的】1．建立稳定的异基因大鼠胰十二指肠移植的动物模型，观察胰十二指肠移植治疗Wistar大鼠Ⅰ型糖尿病的效果。2．研究基因转导法导入CTLA-4IgG基因对诱导大鼠胰腺移植免疫耐受的作用。 【方法】 1．采用链脲霉素（streptozotocin，STZ）60mg／kg尾静脉一次性注射法诱导建立Wistar大鼠Ⅰ型糖尿病模型。2.SD大鼠为供体，糖尿病Wistar大鼠为受体。采用套管法静脉吻合、连续不翻动法动脉吻合、移植物悬空、橡胶片保温保湿和温水复温等技术制作异基因大鼠胰十二指肠移植动物模型。3．异基因大鼠胰十二指肠移植模型中，应用体外低温保存状态下对供器官行腺病毒介导CTLA—4IgG基因转导。转导方法为供器官修剪完成后，经腹主动脉远端灌注含人CTLA4IgG重组腺病毒5×1010pfu的林格氏液1ml，4℃林格氏液保存60分钟。4．术后监测血糖，记录大鼠功能性存活期。术后3、10、17、28天经大鼠眶后静脉取血，应用ELISA法检测血清IL-2表达情况，应用West Blot检测人CTLA-4IgG表达情况。 【结果】 1．移植后糖尿病Wisrar大鼠24h血糖恢复正常，术后血糖明显低于未做移植的对照组。2．对照组大鼠功能性存活期为11±1天，转导组功能性存活期为33±4天，后者明显大于前者（P＜0.01）。3．对照组
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