本研究以高蛋白的大豆品种齐黄26和低蛋白的滑皮豆为亲本，杂交获得含170个单株的F2分离群体，采用SSR分子标记技术，通过Mapmaker3.0作图软件，构建了一张包含18个连锁群的分子连锁图谱，覆盖大豆基因组长度的1035.6cM，标记间平均距离为16.44cM。与公共遗传图谱相比，各连锁群上标记的顺序基本一致，与公共图谱相比，标记间的距离较远，有待进一步加密。　　 利用Catographer2.5进行复合区间作图和农艺性状的QTL分析，其中包括蛋白质含量、脂肪含量、株高、底荚高和主茎节数。　　 对济南和冠县两试验点衍生出的F2∶3群体的主要品质及农艺性状进行QTL分析，结果表明:　　 (1)济南试验点定位到3个与蛋白质含量有关的QTL，分布于D2、E和K连锁群上，分别位于Sat326～Sat100、Satt204～Sat406、Satt046～Satt247之间，遗传距离分别为228.9cM、53.4cM和1.7cM，解释率分别为12％、11％和2％;冠县试验点定位到1个与蛋白质含量有关的QTL，位于E连锁群上，位于Satt204～Sat-406之间，遗传距离为58.1cM，解释率为3％;两试验在E连锁上分别定位到一个QTL，而且均位于satt204附近,是否为同一位点有待进一步研究。　　 (2)济南试验点定位到3个与脂肪含量有关的QTL，分布于E、K和A1b连锁群上，分别位于Satt204～Sat406、Satt046～Satt247、Satt236～Sat271之间，遗传距离分别为53.3cM、1.4cM和49.5cM，解释率分别为8％、15％和22％;冠县试验点定位到1个与脂肪含量有关的QTL，位于M连锁群上，位于Satt636～Sat167之间，遗传距离分别为13.4cM，解释率为15％。两试验点并没有定位到相同的QTL位点，表明环境因素对QTL的结果影响较大。　　 通过对其它农艺性状进行QTL定位结果表明:　　 济南试验点定位到一个与株高相关的QTL，分布于D2连锁群上，位于Satt577～Sat(-)196之间，遗传距离分别为383.2cM，解释率为4％;一个与底荚高相关的QTL，分布于M连锁群上，位于Satt636～Sat(-)167之间，遗传距离分别为35.5cM，解释率为2％;一个与主茎节数相关的QTL，位于D2连锁群，分别位于Sat261～Satt577之间，遗传距离为361.8cM，解释率为1％。本研究定位到与株高、主茎节数相关的QTL各1个，都位于D2连锁群，遗传距离分别为383.2cM、361.8cM，距离较近再次证明了主茎节数与株高QTL具有较高的一致性的论点。但是该位点的解释率仅为1％，贡献率较小，可能由于基因间相互作用，互相抵消所致。　　 通过遗传作图找到与相应性状相连锁的SSR标记，这些标记可为大豆分子标记辅助育种提供参考。