近年来有机电合成方面的研究与日俱增,主要是由于有机电合成相较于传统的化学反应过程有着更高的能效,更为温和的反应条件,更少的反应步骤以及独特的合成路线。本论文以苄叉基丙酮作为切入点,并且结合二氧化碳这一当下的研究热点,研究苄叉基丙酮的电羧化反应。这一研究不仅可以对具有烯酮结构的Michael受体在电化学方面的研究做一个探究,并且以苄叉基丙酮为底物的电羧化反应是完全契合绿色化学宗旨的,具有很重要的意义。在苄叉基丙酮电羧化反应的研究过程中,着重考察了一些可能影响羧化产物产率的因素,包括电极材料、电解电位、电解电量及溶剂等。希望通过系统的研究,以提高苄叉基丙酮电羧化反应中羧化产物的产率并且对这一反应有一个初步的认识以便开展后续工作。在电化学领域中,循环伏安行为的研究是获知反应信息的一种常用手段,但仅仅从循环伏安行为方面获得的信息又是非常有限的。而近年来随着计算机的快速发展及化学领域一些理论模型越来越完善,通过模拟软件来解决一些化学问题的方法已经日益成熟,并且开始为化学领域研的究者们所接受。本论文就希望通过Digisim模拟软件结合循环伏安实验结果的方法来窥探反应相关的一些信息。首先,分别考察了氮气及二氧化碳条件下苄叉基丙酮的循环伏安行为,并结合电解实验提出了初步的反应机理。其次,通过Digisim模拟软件模拟循环伏安行为从而获得了对应的标准还原电位E0,异相反应步骤速率ks及均相随后反应的平衡常数Keq等一些列的动力学数据。除了模拟软件之外,在电化学中有很多经典的理论也可以获得反应的一些动力学数据。但这些经典的理论,包括Koutecky-Levich方程、Tafel半经验方程等,多应用于氧气还原等这些为大家所熟悉的反应,而在有机电合成方面的报导则很少。本论文通过旋转圆盘电极并结合了一些经典理论,应用于以苄叉基丙酮为原料进行电化学反应合成羧酸的方面,分别获得在玻碳(GC)、铂(Pt)和银(Ag)电极上的一系列动力学数据,包括极限电流密度jl,交换电流密度jo,Tafel斜率b及异相反应步骤速率ks等。从动力学方面比较了不同电极材料对苄叉基丙酮电羧化反应的影响。并通过得到的动力学方面的数据可以很好地解释实验结果并指导新的实验。密度泛函(DFT)理论计算研究分子能量和结构,过渡态的能量,反应历程等是研究分子反应机理的有效途径。DFT计算的方法除了真空状态下反应的研究,为了更为合理的解释反应过程中的现象,运用合适的溶剂化模型,甚至可以在溶剂条件下研究分子反应的历程。关于苄叉基丙酮电羧化反应得到单一的羧化产物2-苯基乙酰丙酸的选择性,本论文中通过DFT理论计算证明了该反应只能得到单一的羧化产物2-苯基乙酰丙酸,并得到了相对应的反应历程。