【摘 要】
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本文利用水热法和种子层诱导法在微通道内实现了ZnO纳米棒的合成,并研究了合成时间、通道中的流速及位置对ZnO纳米棒形貌的影响。在此基础上,以异硫氰酸荧光素标记的羊抗牛Ig
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本文利用水热法和种子层诱导法在微通道内实现了ZnO纳米棒的合成,并研究了合成时间、通道中的流速及位置对ZnO纳米棒形貌的影响。在此基础上,以异硫氰酸荧光素标记的羊抗牛IgG抗体(FITC-antilgG)为例对ZnO纳米棒在生物荧光检测中的应用进行了研究。主要研究内容如下:1.分别在传统条件下和微通道内合成ZnO纳米棒,研究在相同合成时间(3h)下,ZnO纳米棒形貌的变化规律,发现在微通道内合成的ZnO纳米棒比传统条件下合成的更加致密,c轴取向性更好。同时研究了ZnO纳米棒在微通道中不同位置的生长规律,结果发现在微通道的不同位置ZnO纳米棒的生长也呈现规律性的变化。2.保持微通道内生长溶液的灌注流速为10μL/min,在1-6h的合成时间内,研究ZnO纳米棒形貌随合成时间的变化。结果发现,随着合成时间的增加,在微通道内合成的ZnO纳米棒的直径和长度均呈现先增大后减小的变化趋势。3.保持微通道内合成ZnO纳米棒的时间为3 h,使通道中生长溶液的流速在2-12 μL/min之间变化,研究流速对ZnO纳米棒形貌的影响。结果发现,微通道内合成的ZnO纳米棒的长度和直径随流速的增大呈现先增大后减小的趋势。4.利用不同合成条件下制备的ZnO纳米棒作为生物荧光检测的载体,研究不同形貌的ZnO纳米棒检测FITC-antiIgG时的荧光增强性能。结果表明,流速为10μL/min,合成时间为3h时制备的ZnO纳米棒的荧光检测性能最佳。并发现当蛋白浓度在1.O×104~10.0 μg/mL浓度范围内时,荧光强度与蛋白浓度的对数值呈线性变化,检测限可以达到1.Ox104 μg/mL。
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