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目的：高脂血症(hyperlipidemia,HLP)由血中脂蛋白合成与清除紊乱所致,表现为血浆脂蛋白异常、血脂增高等,属于祖国医学的“痰浊”“淤血”范畴。高血压病(hypertension)是一种以动脉血压升高为特征,并可伴有心脏、血管、大脑和肾脏等器官功能性或者器质性改变的全身性炎症性疾病,属于中医“眩晕”“头痛”范畴。两者均为临床常见的疾病,且呈上升趋势。本实验试图通过分别建立高脂血症模型、高血压症模型,观察泽泻汤及其组分药对实验性高脂血症小鼠脂代谢及实验性高血压小鼠的降压作用,以及泽泻对正常小鼠的降血糖作用。方法：1应用小鼠通过不同造模方法的比较建立高脂血症造模方法。对四组小鼠分别进行①正常喂养、②乳剂灌胃、③高脂饲料喂养、④在高脂饲料喂养的同时隔天乳剂灌胃。然后在第0,7,14d和第21d检测小鼠血压以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并在实验结束时测定脏器系数。2应用乳剂+高脂建立高血脂模型,实验设空白对照组、模型对照组、阳性对照组、泽泻组、白术组和复方组(泽泻汤)6组。连续灌胃4w,每周称重一次。分别测定血清TC、TG、HDL-C、ALT、AST含量,并测定脏器系数。3应用小鼠通过丙酸睾丸酮注射法建立高血压模型,实验设模型对照组、泽泻低剂量组、泽泻高剂量组、白术组和复方组(泽泻汤)6组。高血压小鼠禁食16h后,分别进行灌胃,分别测量灌胃后0h、1h、2h、4h、6h、8h血压。正常小鼠分成空白对照组、泽泻低剂量组、泽泻高剂量组,禁食18h后,空白组小鼠灌胃2g/Kg的葡萄糖溶液,泽泻组分别按20g/Kg、30g/Kg生药剂量及2g/Kg的葡萄糖进行灌胃。灌胃前(0min)及灌胃30、60、120min后分别进行尾静脉取血,测定血糖值。结果：1实验性高脂血症模型的建立乳剂+高脂组肝系数显著高于其他组；血压值在14d后显著升高(P＜0.01)；TC含量和TG含量分别在7d和14d后显著升高(P＜0.01)；HDL-C含量在7d后显著性降低(P＜0.01)；第21d与第14d相比,血压和血脂水平能够继续维持,并且乳剂+高脂组较乳剂灌胃组小鼠死亡率低。2泽泻及其组分药的降血脂作用与模型组相比,泽泻和复方均能显著降低小鼠TC、TG水平,升高HDL-C水平,泽泻、白术和复方组小鼠血清ALT、AST活性均显著降低；泽泻、白术、复方均能不同程度降低小鼠肝脏、脾脏系数；灌胃4w后,与泽泻组相比,复方能显著降低小鼠体重,并且能显著降低小鼠肝脏系数。3泽泻及其组分药的降血压作用与模型组相比,泽泻及复方(泽泻汤)均能不同程度降低小鼠收缩压,并且泽泻组与复方相比具显著性差异；白术组小鼠收缩压无显著性差异。泽泻能降低正常小鼠的血糖。结论：1高脂血症模型的建立是成功的。2泽泻汤组方合理,泽泻和白术联合使用具有协同降血脂作用。3泽泻和白术联合使用具有协同降血压的作用。泽泻具有改善血糖和调节糖耐量的作用,且呈一定的剂量依赖性。