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AgO在多种领域如催化、传感器、电化学尤其是能源存储方面都有重要的作用。而对于高能量密度电池而言，电极材料的结构有序性对于改善离子迁移和电荷转移速率有重大意义，构建一个良好有序结构往往能显著提高电池电化学性能。然而，迄今为止，很少有关于氧化银电极材料有序阵列结构构建、性能及相关应用性研究的报告。 本论文以电化学氧化的方法，在浓氢氧化钠溶液中制备出高度有序的AgO阵列结构。实验表明，AgO阵列的结构及生长方向与氧化时的电流密度及方向紧密相关。调整电流方向可制备不同阵列指向的AgO材料。扫描电镜(SEM)观察表明，所制备的AgO材料具有独特的直通孔阵列结构，这有利于电解质溶液在孔隙中的扩散。以所制备的AgO材料用做Al/AgO电池的电极材料，利用交流阻抗(EIS)及Tafel极化曲线等方法对比探究了所制备的AgO材料的电荷转移电阻(Rct)，在电解质溶液中的反应性能，以及所组电池的电学和化学性能。结果显示，与常规的AgO阴极材料相比，同等条件下，以AgO有序阵列结构材料为阴极所组成电池的放电性能大幅提高，3C倍率下质量比容量可达422.6mAh g-1，电极活性材料的利用率为97.8％，7C倍率下质量比容量依然有387.8mAh g-1，活性物质利用率89.7％。同时，循环性能相比传统电极也得到大幅提升，在第10个循环时依然保持着405.2mAh g-1的质量比容量。 为进一步揭示结构有序AgO阵列结构性能和优势，本文以化学方法合成AgO粉体代替AgO有序结构压制电极，对电极和由其组成的电池进行了对比研究。结果表明，化学法制备的AgO电极微观形貌为不规则的块状堆叠结构，整体孔道连通性较差，且在3C倍率下，比容量为350mAh g-1，随着倍率的增加，比容量迅速衰减，在7C时比容量仅有100mAh g-1。整体性能远差于具有直通孔结构的AgO有序结构材料。 本文设计和建立的电化学制备柱状阵列AgO材料方法易于操作，高效环保，有利于工业化生产;所得材料具有独特结构和性能优势。